5、中共中央办公厅、国务院办公厅《关于开展治理商业贿赂专项工作的意见》6、《国家食品药品监督管理局关干开展治理商业贿赂各项工作的实施意见》7、国家食品 》10、《中华人民共和国刑法》中有关商业贿赂的条款11、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、法规12、国家工商行政管理总局关于禁止商业贿赂行为的 ...
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原件。对于中药制剂使用的原料药、提取物、药材等中药原料，还应当核查是否已经实行药品批准文号管理。对于购进实行批准文号管理的中药原料的，应核查其与具有批准 了核查，结果符合有关要求，现报送你司。（）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）（盖章）2006年月日本报告一式两份，报送国家局药品 ...
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必须严格遵守有关法律法规，在现场验收前，向被验收单位负责人宣读《互联网药品交易服务机构验收检查纪律》（见附件2）；在验收结束时，对现场 资格证书》有效期届满需要申请换发新证的，申请单位应在国家食品药品监督管理局政府网站（网址：//www.sfda.gov.cn）在线申请，同时提交与在线申请 ...
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法规（1）条国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证 、生产控制制度、售后服务制度、不合格品管理制度等重点项6企业是否保存有关医疗器械监督管理方面的法规、规章和规范性文件，是否制定法规培训的计划检查文件和培训 ...
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将申报资料报送我局，并提供被中止文号的有关文件。附件：1.国家食品药品监督管理局关于被中止批准文号效力的中药品种换发批准文号有关事宜的通知2.涉及我省被 监督管理部门尽快通知相关企业，将列入名单中的品种，按《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注〔2001〕582号）有关要求上报资料（上报 ...
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吴又平 江西南昌制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液 江西省食品药品监督管理局 2004年08月20日-2004年08月22日 张群 卢雯雯 陈海 酶、甲状腺粉、胆酸钠、胰激肽原酶、猪去氧胆酸) 重庆市食品药品监督管理局 2004年08月29日-2004年08月30日 徐润德 张慧 李开 ...
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生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年3月23日至2005年4月1日。欢迎社会各界监督。监督电话： 现场检查时间 检查员名单 桂林三金药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 广西壮族自治区食品药品监督管理局 2005年03月11日-2005年03月12日 陈惠珍李德勤许 ...
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的证明文件、公证文书及其中文译本，或者原料药主控系统文件DMF(Drug Master File)的资料和文件及其公证文书和中文译本，并须经国家食品药品监督管理局认可。(3)药学研究资料。(4)药理毒理研究资料。(5)临床试验资料(如有必要)。6、变更药用辅料有效期(1)批准证明文件及其附件的复印件 ...
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技术队伍的建设，是贯彻、执行《条例》的一项十分迫切的工作任务。国家药品监督管理局成立后，为保证医疗器械日常监督管理工作的顺利进行，对原国家医药管理局和 对医疗器械产品进行检验的全国性工作任务（此１０个机构见附件）。医疗器械质量监督检验机构应按照《条例》的要求，坚持科学、公正原则，不得从事医疗器械研制、 ...
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、审批、授牌全过程必须公开、公正、公平。 第八条 “购药放心店”铜牌由安徽药品监督管理局统一制发，实行一店一牌，仅限本店使用，不得转借和仿制。违者 复牌。复查不合格的，将在一年内不再受理其申报“购药放心店”申请。 第十条 药品零售连锁企业各门店申报“购药放心店”，采取分别授牌的办法。但若总店未取得“购 ...
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