国家局政府网站上统一发布。在国家药品编码的基础上，对药品生产、经营实施药品电子监管和药品分类管理。监管码、分类码的发布和变更方式另行制定。五、相关要求请 ；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码 ...
//www.110.com/fagui/law_362572.html -了解详情
代理商或代理人办理价格备案手续时，须提供营业执照、药品经营企业许可证、进口药品注册证、口岸地进口药品检验报告、药品说明书及进口地省级价格主管部门的价格文件原件或 价格登记卡”作废，必须重新办理备案手续。已办理价格备案的药品，在价格调整后，必须及时重新办理变更备案手续。凡未按规定办理价格备案手续而在山东 ...
//www.110.com/fagui/law_174911.html -了解详情
）、药品清单和加盖的印章式样，应在当地药品监管部门和购货单位存档备案；销售单位如果变更发票、药品清单、印章及药品清单上的固定内容（如单位名称、字体、格式 ，屡查屡犯的单位，情节严重的要依法吊销《药品经营（生产）许可证》或移交有关部门依法处理。各级食品药品监管部门，要及时对监督检查情况进行通报，对不执行 ...
//www.110.com/fagui/law_112229.html -了解详情
整治严重扰乱流通秩序的违法行为。全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租、出借柜台等行为。依法 以及未经许可擅自变更经营地址、仓库地址、药品生产企业办事机构异地设库等违法违规行为。2、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的 ...
//www.110.com/fagui/law_306489.html -了解详情
管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租（借）柜台行为。依法查处各种形式的无证经营、挂靠经营、超范围经营以及未经许可擅自变更经营地址、仓库地址等违法违规行为，严厉查处进货渠道混乱和购销记录 ...
//www.110.com/fagui/law_297677.html -了解详情
，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式 ：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的，必须 ...
//www.110.com/fagui/law_275107.html -了解详情
等内容。对违规企业，建议依法收回GMP证书;情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的 (借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(英文简称GSP)认证后的跟踪检查，监督企业 ...
//www.110.com/fagui/law_265130.html -了解详情
落实情况等内容。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的 (借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，监督企业严格按 ...
//www.110.com/fagui/law_265098.html -了解详情
在自查自纠的基础上，组织对企业在行政许可中有关事项的变更情况进行检查。三是加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查。重点加强新开办 药品监管部门收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处 ...
//www.110.com/fagui/law_263078.html -了解详情
自查自纠的基础上，组织对企业在行政许可中有关事项的变更情况进行全面的检查。三是加强零售企业《药品经营质量管理规范》认证后跟踪检查。要采取突击、交叉等 到认证要求，要按规定予以处罚。四是规范经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉 ...
//www.110.com/fagui/law_263046.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务