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更换和年检时间从2003年1月1日开始,到2003年3月底结束。3.各药品生产企业应按照规定进行自查,并将自查报告和换证及年检所需资料一式两份 检查,审查结果同企业上报资料于2003年3月5日前报北京市药品监督管理局安全监管处。5.对符合规定的药品生产企业,分局于2003年3月底前,向其更换北京市药品 ...
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37 单位委员 国家食品药品监督管理局保健食品审评中心 38 单位委员 中国食品药品检定研究院 39 单位委员 中国保健协会国家食品药品监督管理局保健食品安全风险评估专门委员会专家名单 序号 担任职务 姓 名 专 业 职称/职务 工作单位 1 主任委员 陈士林 中药学 研究员 中国医学科学院药用 ...
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发送。联 系 人:郭冰电子邮件:guobing@sda.gov.cn联系电话:68313344-1102传 真:(010)68353365通讯地址:北京市西城区北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处邮 编:100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年八月三十一日 附件 ...
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规章(1)条第二条 凡在本市行政区域内从事保健食品生产、经营活动的,应遵守本办法。第三条 北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)主管全市保健食品卫生 的场所和卫生设备设施,在专用货柜(架)销售保健食品,制定保证产品在流通环节中卫生安全的管理制度。关联法规:全国人大法律(1)条第十二条 保健食品 ...
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药品质量,确保人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关法律、法规的规定,北京市药品监督管理局制订了《北京市 采购计划,指定专人按照有关法律、法规规定的购用手续,从具有特殊管理药品生产、经营资格的企业采购特殊管理药品。第五十三条特殊管理药品的各种采购 ...
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生产企业;l医用防护服、医用防护口罩生产企业。2.医疗器械注册产品l国家食品药品监督管理局已明确不属于医疗器械的产品及部分冠以医疗作用的日常生活用品 器械专项治理情况的汇报。9月底,市局又向国家局医疗器械司报送了《北京市药品监督管理局关于食品药品放心工程医疗器械专项治理的阶段工作情况报告》。2003年 ...
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项工作:(一)质量认证工作起步良好,进展顺利2003年年初,正式组建了北京市药品认证中心,建立了33项各种规章制度,完善了目标管理责任制,并在全国 上报国家食品药品监督管理局。3.中药材和中药饮片的专项整治工作按照年度抽验计划,进一步加强中药材和中药饮片的抽查检验并发布专项质量通报。对药品生产企业、 ...
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监督检查情况进行全面总结,并于2012年1月10日前将工作总结书面报市局药品安全监管处。继而,市局完成全市情况汇总工作。三、加大力度,严厉打击违法行为 。特此通知。附件:1.国家食品药品监督管理局《进一步加强中药生产监督检查的通知》(国食药监安[2010]457号)(略)2.《北京市区县第季度中药生产 ...
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:国务院部委规章(2)条第二条本办法适用于北京市行政区域内从事化妆品生产经营的公民、法人或者其他组织。第三条北京市药品监督管理局(以下简称“市药品监督局”)负责 标签,指导消费者安全、合理地使用化妆品。第十一条化妆品的标签应与审批(备案)内容一致。第十二条国产化妆品的标签应注明产品名称,生产企业名称、 ...
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为提高药包材的质量,保证药品疗效和人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品监督管理局关于《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)的有关 瓶3、抽样单位、抽样数量及要求抽样由北京市药品监督管理局稽查处和北京玻璃陶瓷质量检验中心的工作人员在生产企业的成品库(或包装材料库)中随机抽取,药 ...
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