管理部门和药品不良反应监测机构的，处以500元罚款。第三十三条违反本办法规定，医疗机构拒不提供相关资料的，由食品药品监督管理部门处以5000元罚款，隐瞒有关情况、 用医疗器械是指：已使用过，由医疗机构或者医疗器械生产、经营企业再次销售、转让、赠予的医疗器械。第三十七条本办法自2006年3月1日起施行。 ...
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代理人曹海建，河南世纪唐人律师事务所律师。代理权限：一般代理。被告安阳市康之源医疗器械有限责任公司。住所地：安阳市中州路中段路西。法定代表人郝鸿飞，该公司 了合同约定的义务。4、生产厂家天津市威曼公司是经国家药监局批准的正规生产企业，产品质量检验体系完整，金属接骨板产品质量检验按批次进行，检验报告留厂 ...
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不合格的，一律停产整顿；对经营企业违法经营严重违法广告涉及产品的，一律依法从严从重查处；对严重违法广告涉及的药品或医疗器械一律采取暂停销售行政强制措施。特别是市（地）、县（市）食品药品监管部门要加大执行力度，监督零售企业暂停销售发布严重违法广告涉及的产品,确保采取的行政强制措施执行到位。对查处后 ...
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如下：一、在全区范围内立即停止销售和使用标称为常州海峡、武进东方等生产企业的一次性使用无菌注射器和输液器(具体品种、规格和生产批号见附件)。 二、各 一次性使用无菌注射器、输液器经营企业和医疗机构进行全面的检查，凡查出本通知所列假冒伪劣、不合格产品的经营者、使用单位，要依照《医疗器械监督管理条例》规定 ...
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监督管理局签章的复印件向省药品监督管理局备案。外省生产的药品、医疗器械在我省发布广告，需持生产企业所在地省级药品监督管理部门签发的《药品广告审查表》、《 假药依法进行查处。 七、凡在广告中擅自宣传药品、医疗器械且其单位不具备药品、医疗器械合法经营资格的，药品监督管理部门应依照《中华人民共和国药品管理法 ...
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公司法律顾问，住北京市东城区东四饭店后院6号。 被上诉人（原审原告）石家庄韦思医疗器械有限公司，住所地石家庄市新华区和平西路448号。 法定代表人魏颖，执行 公司与韦思公司签订的《区域销售代理商合同》属于《北京市治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作实施方案》整顿、自查自纠范畴，故终止该合同，其 ...
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段时期来，我省一些地方发生多起非法回收、加工、销售废弃一次性医疗器械和制售假冒伪劣一次性医疗器械的事件，给广大人民群众的身体健康和生命安全带来极大的危害 的；无产品注册证、工业产品生产许可证生产一次性医疗器械的；采购、使用无证照企业提供的零配件生产一次性医疗器械的；经营无产品注册证书、无合格证明和过期 ...
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的药品、医疗器械和保健食品违法广告的违法事实进行确认；(四)对违法发布广告事实确凿的，国家食品药品监督管理局在以书面形式告知发布违法广告的广告主(或产品生产企业)， 后，将加大新闻曝光力度。各省(区、市)食品药品监督管理部门应把所警示的产品列为重点抽验对象，并加大对该产品生产、经营企业的监督检查力度。...
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2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需 金亿达保健器材科技（深圳）有限公司24.深圳市兰博顿科技有限公司未参加年审的经营企业（21家）1.深圳市医建实业有限公司2.深圳市中港贸易有限公司3.深圳市医药 ...
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专利与被控侵权产品属于相近似的外观设计。赫之源公司未经专利权人许可，为生产经营目的，制造、销售与本专利相近似的被控侵权产品的行为侵犯了刘通生的 注明：“一次性使用导尿包”，厂家名称为赫之源公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准编号，规格型号 ...
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