通知如下：一、依法实施GMP是药品监督管理工作的重要内容，是对药品生产全过程实施监督管理的法定制度，是保障药品质量和人民用药安全有效的可靠措施。 制药有限公司粉针剂水针剂44．上海新亚药业股份有限公司粉针剂45．上海百特医疗用品有限公司大容量注射剂46．上海乔源生物制药有限公司粉针剂(冻干)47．上海 ...
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主管部门根据本地区实际情况研究决定。 二、设计单位资质和内部质量管理(一)在试行注册结构工程师执业制度后，设计单位的设计资质与注册结构工程师的个人执业资格实行 年龄一般不得超过70岁，个别年龄达到70岁，身体状况良好、能完全胜任工作的注册结构工程师，由省级以上建设行政主管部门批准后可继续受聘执业。 五 ...
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本地区实际情况研究决定。 二、设计单位内部质量管理(一)注册建筑师执业是在设计单位法人的领导下，依法从事建筑设计工作。注册建筑师有资格做建筑工程项目负责人 执行。(二)在实行民用建筑工程特级、一级及国家重点工程项目设计注册建筑师签字制度中，具有相应设计等级资格而暂无相应级别注册建筑师的单位，在过渡期内 ...
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工作会议的要求,要继续深入开展打击违法药品、医疗器械、保健食品广告的专项整治活动，并加强违法广告日常监督管理工作。现将有关要求通知如下：一、提高认识， 管理部门。2006年，省局将实施违法发布药品广告告诫、告知制度。凡在省内被发现或被国家局公告违法发布药品广告的我省生产企业，省局将发出《违法药品广告 ...
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孕产妇保健分类管理工作方案（试行）为贯彻落实《广州市妇女儿童发展规划（2011-2020年）》精神，有效控制和降低孕产妇死亡率，进一步提高孕产妇保健管理质量和水平 宣传力度。市妇幼保健院要统一制作全市宣传折页，逐级发放到提供妇幼保健服务的医疗保健机构。各区（县级市）要利用各种媒体和各种宣传阵地加大该项 ...
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记录。 第三节培训第二十六条企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存 反应报告第二百六十九条应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。第二百七十条应当主动收集药品不良反应，对不良反应 ...
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申核批准。第十四条 定点医疗机构资格实行年度考核制度。州劳动和社会保障局可定期或不定期组织有关部门对定点医疗机构服务质量和管理情况进行监督、检查并进行 费用，经办机构暂不予支付，并报劳动保障行政部门查处，劳动保障行政部门应在30个工作日内做出最终裁决。第十七条 本暂行办法由州劳动和社会保障局负责解释。 ...
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人口遵章守法的意识得到提升。三、完善流动人口服务和管理工作的措施（一）完善流动人口登记管理制度。公安部门要以完整、准确、鲜活为目标，加强暂住 学校办学质量。凡符合来我市接受义务教育条件的农民工子女一律与本行政区学生同等待遇。（十三）加快解决农民工的社会保障问题。继续推进农民工参加工伤保险和基本医疗保险 ...
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于30日内作出核准变更登记或者不予变更登记的决定。第十九条《医疗机构执业许可证》实行校验制度。医疗机构应当于校验期满前3个月向登记机关申请办理校验手续 组织的医疗机构评审委员会按规定权限负责本行政区域内医疗机构的服务质量、技术水平、管理水平等综合评审工作。第六章法律责任第三十七条违反本办法的行为，由县 ...
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国有股权代表及高级经营者的职责、权利、义务等。要改进培训方法，提高培训质量。四、强化对中方国有股权代表及高级经营者的激励和约束(13)明确中方国有 日常经营管理工作。同时，还要对推荐单位负责，防止损害中方国有投资主体的合法权益。(14)根据合资企业的特点规范中方国有股权代表及高级经营者的收入分配制度， ...
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