证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证 规定□。(4)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品或者非处方药的标签是否印有规定的标志□。(5)包装无破损□；无水迹□；无霉变□； ...
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在药店买药时要是药店的人没说过药的用法和用量 虽然是非处方药 有一定责任一定要说用法和用量并咨询顾客买药的用途而且做出指导吗 药品管理法里说的药品经营企业销售药品必须准确无误......但处方药和非处方药分类管理办法中消费者必须按药品说明书用药 那么，如果买药的时候药店人员并没有 ...
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也并非不可能。因此，维持佛蒙特州高级法院判决。 1.2反对理由 以Alito法官为代表的反对者则认为，法庭判决州陪审团而不是FDA对处方药的警示义务具有管辖权，这个判决结果违反了Geier v. American Honda Motor Co.案[3]和一般优先适用权限的原理。他认为，法庭将这个案件 ...
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，第33条规定的药品再评价制度，《药品召回管理办法》[24]所规定对已上市销售的存在安全隐患药品的召回制度，都旨在履行药品安全规制职责，努力降低药品风险 12页。 [26] 参见宋华琳：《探求药监的变革之道》，载《中国处方药》2008年第3期。 [27] 国务院办公厅，2008年11月10日，国办发[ ...
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，第33条规定的药品再评价制度，《药品召回管理办法》[24]所规定对已上市销售的存在安全隐患药品的召回制度，都旨在履行药品安全规制职责，努力降低药品风险 12页。 [26] 参见宋华琳：《探求药监的变革之道》，载《中国处方药》2008年第3期。 [27] 国务院办公厅，2008年11月10日，国办发[ ...
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说明书和包装样稿备案材料复印件、药品生产记录和使用“欣康”商标的药品在规定期限内销售的相关交易文书等都足以证明“欣康”商标在规定期限内的实际使用情况。二 （元）：89748；”三、广东省食品药品监督管理局备案材料，包括：1、《处方药药品包装标签说明书备案申请表》，其中载明“药品通用名称：单硝酸异山梨脂 ...
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发布虚假违法药品广告行为；物价部门要做好药品价格监督检查工作，依法查处擅自加价销售药品的行为；公安机关要加大对制售假劣药品违法犯罪活动的打击力度，对大案要案 ，完善报告机制、预警机制和应急处置工作程序。（十四）进一步推进处方药与非处方药分类管理。加强药品分类管理的宣传，采取各种有效方式，充分利用新闻 ...
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指导意见，在我省辖区内执行的具体价格，我局将另行下达。 二、为便于企业作价销售，根据市场调查掌握的情况，对国家计委未列的其它剂型规格，我们按《药品政府 向我局申请重新定价。 四、考虑到我国已从2000年1月1日起实行处方药与非处方药分类管理，因此，对国家基本医疗保险药品目录未列剂型的非处方药品(OTC ...
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非典之机，以不实之词欺骗消费者的虚假广告宣传；3、医疗机构自定防治非典处方药制剂是否经过省药监部门批准备案；4、药品零售企业出售的卫生部认定的《 9、利用邮寄等方式变相外销医院制剂等假劣药品医疗器械；10、利用各种媒体宣传销售假劣药品和医疗器械；11、伪造、假冒药品和医疗器械许可证、注册文号、生产批号 ...
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）治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品；（三）试生产期药品及医院制剂；（四）已被国家明令禁止生产、销售、使用的药品；下列药品禁止在大众媒体上刊播广告：（一）小容量注射剂药品；（二）非抗生素类抗感染处方药；（三）激素类处方药；（四）用到治疗心绞痛、高血压 ...
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