三月二十四日附件：购买第二类精神药品时须提交的资料一、购买第二类精神药品原料药（一）药品生产企业须提供：1．《药品生产许可证》复印件；2．需用 ；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（四）药用以外其它用途购买第二类精神药品原料药须提供：1．购买方应提供《营业执照》复印件（科研用除外）;2．相关 ...
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3、在2004年8月底前，上报辖区内终止《药品生产许可证》或生产范围企业汇总表（附件2）。五、药品GMP认证关系到职工就业和社会稳定，关系到药品 、自治区、直辖市人民政府江报，取得领导支持，并积极配合相关部门做好有关工作。各级药品监督管理部门要认真贯彻招执行本通知精神，统一思想，提高认识，依法行政， ...
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流失，被滥用或提取制毒的现象，在国内外造成不良影响，且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方 ，按照《药品管理法》第七十九条情节严重处理，吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关处理。国家局将适时在全国范围内 ...
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邮编 申请项目 法人代表 所学专业 质量负责人 所学专业 联系人姓名 电话 传真 手机 拟委托生产药品名称 药品批准文号 剂型 规格 药品生产许可证编号 药品生产许可证 生产范围 受托方企业名称 省份 生产地址 邮编 法人代表 所学专业 质量负责人 所学专业 生产负责人 所学专业 联系人 电话 ...
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壳定点经营申请表》（附件1），并报送相应资料（附件3）。州、市食品药品监督管理局在20个工作日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证 、《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品生产许可证》、《医疗机构执业许可证》等资质证明文件复印件；（二）采购人员身份证明及法定代表人的委托书；（三）法定 ...
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外的临床使用管理。 第三条本办法由县级以上人口计生、卫生行政部门和食品药品监管部门组织实施，并进行监督检查。 第四条医疗保健机构(含民营医院、个体诊所 生产和销售的其他人工终止妊娠药品。 第十五条具有《药品生产许可证》的药品生产企业或具有《药品经营许可证》的药品批发企业，方可经营销售人工终止妊娠药品 ...
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：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；(三)销售进口 分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处 ...
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制度，准确把握政策界限和尺度，规范处理程序。在分析整改阶段中，各级食品药品监管部门还要以此为契机，采取切实措施，进一步加大监管力度，着力提高监督水平，不断 药品监管部门要按照有关规定，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》。(三)掌握政策，强化监督。治理商业贿赂是一项政策性很强的工作。各级食品 ...
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花园84栋1605号，个体户，身份证号码：342529197409303018。2011年5月10日因涉嫌生产、销售假药罪被安塞县公安局依法刑事拘留，同年6月16日经安塞县人民 病人为主要使用对象的；（四）属于注射性药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六） ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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