，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前将本年度预计完成的直接从生产企业采购的麻醉药品和第一类精神药品购进、销售、库存情况报国家食品药品 管理负责人情况；七、麻醉药品和第一类精神药品经营安全的管理制度；八、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册； ...
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将“委托加工商品”科目的余额转入“加工商品”科目。 4．“进口商品采购”科目新制度中设置了“商品采购”科目，核算企业购入商品的采购成本，外贸企业根据需要可以在本科目下分别进口商品采购和 进行核算。调帐时，采用一次摊销法的，将其摊余价值借记“管理费用”科目，贷记“低值易耗品－－在用”科目；采用分次摊销和 ...
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管理制度；（十四）药品使用单位（如为医疗机构）配制制剂的管理制度。第九条 药品使用单位购进药品时,应向供货单位索取以下资料并存档备查；供货单位资料 的医疗器械生产、经营企业采购其生产、经营许可范围内的医疗器械（不适用许可证管理的医疗器械除外）。第十条 购进医疗器械应对供方资质及销售人员资格进行证件许可 ...
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一项重要任务。 (二)改革开放以来，我国企业管理水平有了很大提高，但是决策随意、制度不严、财务账目不实、采购和销售“暗箱操作”等问题仍很突出，严重制约 周转。 (二十一)实施采购管理信息化系统。采购管理要实现内部各相关程序和权力的公开、透明和有效制衡，采购物资的价格质量等信息要在企业内部网上公开，做到 ...
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统一代为采购药品的方式。实行药品代购的乡镇卫生院必须设有符合药品贮存条件和代购规模的药品仓库，必须具备相应的药学专业人员，订立严格的药品质量管理制度和委托 设置药店的行政村的普通商业企业申办销售乙类非处方药排忧解难，提供免费咨询、免费培训、专家指导等多种形式的服务，帮助其完善管理制度，掌握必需的药学和 ...
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销售和使用的全过程监管。生产销售监管方面，质监部门要严格执行食品添加剂生产许可制度，从严惩处未经许可擅自生产的企业；加强原料采购和生产配料等重点环节的 出口食品生产加工企业建立原辅料和食品添加剂合格供方评价考核制度。加强进口食品添加剂的检验和控制，严格落实进口食品及食品添加剂各项监督检验管理制度。三、 ...
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由企业按市场规律向符合条件、有质量保证的药品生产经营企业采购。 第十五条国家基本药物目录中麻醉、精神药品、免疫规划疫苗、免费治疗的抗结核药、抗 及时公布抽检结果；加强和完善基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制；完善药品召回管理制度，保证用药安全；建立信息公开、社会多方参与的监管制度 ...
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资产，努力提高经济效益。（三）公司财务管理基本原则是：建立健全企业内部财务管理制度，做好财务管理基础工作，如实反映企业财务状况，依法计算和缴纳国家税收 期末存货没有明细账面余额，是通过实地盘存来确定期末存货，其本期耗用或销售成本，按下列公式计算：本期耗用或销货成本=期初存货成本+本期购货成本-期末存货 ...
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投资收益68 6301 营业外收入69 6401 主营业务成本70 6402 其他业务支出71 6405 营业税金及附加72 6601 销售费用73 6602 管理费用74 6603 财务费用75 6701 资产减值损失76 6711 营业外支出77 6801 所得税78 6901 以前年度损益 ...
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控制 第四章 文件与记录 第五章 原料的采购控制 第六章 生产过程控制 第七章 品质检验与质量管理 第八章 产品销售与客户服务 第九章 附则 附录A 质量管理 和管理的程序文件、生产文件和记录。 第十五条 企业应当建立文件管理制度。确保现场使用有效受控文件。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 ...
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