部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，对参加药品集中招标采购的生产和批发企业 采购各方当事人的合法权益。第十四条建立不良行为记录制度。对医疗机构、药品生产、经营企业和药品招标中介代理机构在药品集中招标采购活动中的行为进行全程 ...
//www.110.com/fagui/law_330912.html -了解详情
的证明文件； （五）申办从事软件开发、设计等不影响环境和居民生活的企业，申请者已取得合法使用权的住宅，经房屋所有权人和小区业主委员会同意，办理房屋使用 许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续，擅自继续从事上述经营活动的行为。 （二十三）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等 ...
//www.110.com/fagui/law_302696.html -了解详情
、许可证号、取得许可证时间、许可内容、有效期限行政许可证变更记录：企业名称、许可证号、变更内容、变更日期、变更前内容、备注药品生产、经营企业认证信息：企业名称、认证类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息：企业名称、产品名称、执行标准 ...
//www.110.com/fagui/law_298100.html -了解详情
科目无关的药品。核准使用的各类药品必须从合法的药品经营企业购进。严禁使用假药、劣药、过期失效药和禁药。社会医疗机构不得生产、经销或者变相经销药品，自配的制剂 本条例第五条，未取得《医疗机构执业许可证》而擅自执业的，由市、县卫生行政主管部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以三千元以下的 ...
//www.110.com/fagui/law_43924.html -了解详情
的行为。5.食品药品监督管理部门。依法对保健品、化妆品、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营 的，由卫生、环保等部门提出合理的整改要求，达到要求后，核发相应的许可证，并申领营业执照。5.对集贸市场因历史原因没有办理竣工验收的，由相关部门提出 ...
//www.110.com/fagui/law_306870.html -了解详情
要求的应及时作出书面处理意见。十二、各年检部门应加强对中介机构和企业的监督和管理,保证年检资料的准确性。十三、各年检部门不得在本系统内 精神药品购用印鉴卡(三)癌症患者麻醉药品专用卡(四)医疗器械注册证(第一类)十四、交通局３项(一)道路运输经营许可证(二)道路运输证(三)营运驾驶员从业资格证十五、发 ...
//www.110.com/fagui/law_337487.html -了解详情
。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。(五)放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的 由国家药品监督管理局统一组织，各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区内药品生产企业换证的具体工作。(一)换证时间从2003年1月1日开始，到2003 ...
//www.110.com/fagui/law_128976.html -了解详情
、党的十五届六中全会和全国“两会”精神，积极落实《新疆维吾尔自治区城镇职工基本医疗保险制度改革总体规划》、《新疆维吾尔自治区城镇医药卫生体制改革实施意见》、进一步 大类招标，药品采购必须从有药品生产、经营许可证的企业中进行，确保采购的药品质量。对中标药品和医疗器械、用品，其招标、投标双方都必须按规范 ...
//www.110.com/fagui/law_41113.html -了解详情
分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、医疗器械的安全有效。现从“人员、设施设备、管理 发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 ...
//www.110.com/fagui/law_38890.html -了解详情
换证资料(必要时进行现场检查),审查合格后统一上报,并上报用计算机汇总后的药品生产许可证管理系统软盘。各地的申报资料经省局审查合格后统一换证。4、申报资料的 管理。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证 ...
//www.110.com/fagui/law_30913.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务