《药品生产质量管理规范》跟踪检查和飞行检查力度，保证药品质量，促进我省制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，努力实施《 滥用监测网络。加强省、市、县三级药物滥用监测机制建设，完善药物滥用监测体系。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉 ...
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的综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的经营资质、质量管理、 管理机构的实际工作效果进行评价，对相关人员进行指导和培训。要规范医疗机构药品处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。 ...
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，定期发出食品消费警示和药品、医疗器械使用警示。加强药品不良反应监测机构建设，提高药品不良反应监测能力。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的 事件和重大事故应急反应联动网络平台，加强应急指挥决策体系建设。完善处置食品药品安全突发事件应急预案，设立受理平台、投诉举报直线电话和信息数据库，实行网络 ...
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壳定点经营申请表》（附件1），并报送相应资料（附件3）。州、市食品药品监督管理局在20个工作日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证 七、罂粟壳经营企业、需用罂粟壳生产中成药和中药饮片的药品生产企业和医疗机构要严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，切实加强对罂粟壳购入、存储、 ...
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进口药品通关单》原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。对麻醉药品、精神药品，抽样完成后，应当在《进口准许证》原件上注明“已抽样”的字样，并 处理。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品 ...
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每一针、每一片流向的监管。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和评价标准 实际的引导政策和监管措施，鼓励和引导建设符合现代物流发展方向的药品供应网，支持指导农村基层医疗机构自采、自种、自用中药材，保证农民用药安全有效、方便 ...
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治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 （6）告知并取得同意的义务。我国《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及其《 ，增强责任心，恪守职业道德，这样才能更好地履行救死扶伤的职责。因此，在判断医疗活动中注意义务标准时，“也应当结合医德中所蕴涵的价值加以考虑”[38]. 当然， ...
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中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照省 供应商资质档案，及时索取产品的检验报告书，完善仓储“五防”设施，确保购进药品安全。以医疗机构制剂室技术人员资质、原辅料及成品检验、制剂工艺管理、制剂产品 ...
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，防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性 步骤和时间安排(一)动员部署阶段(2006年11月)各级卫生行政部门和医疗机构要制定本辖区(院)内药品使用环节整顿的工作方案。通过各种形式对本辖区、本单位开展 ...
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各市、县(区)物价局、卫生局，杨凌示范区计划局、社会局，有关医疗机构：按照国务院及国家计委、卫生部关于城镇医药卫生体制改革有关通知精神，省物价局、卫生厅印发了 一定偏差。为此，我们组织有关专家在认真测算、反复论证的基础上，对部分医疗服务项目及其价格进行了重新确定，现印发给你们，并就有关问题通知如下， ...
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