仅掌握没有建立门诊档案的门诊病历，而建有病历档案的门诊病历和住院病历通常由医院保管，患方对此无法通过举证再现诊治过程，支持自己的主张。患方依法只能查阅 销毁医学文书及有关资料的。 (3)医务人员未尽告知义务的赔偿责任。因药品、医疗器械的缺陷造成损害的，根据《产品质量法》的规定实行无过错责任。草案第61 ...
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了约定。合同签订后，原告随即将合同约定的仪器交付物流公司运至被告所在医院，并指派工程师前往安装、调试，同时培训被告的工作人员掌握仪器性能、熟练 合格并允许出厂销售。原告提交珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，用以证明原告销售的 ...
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、过期、失效或者淘汰的医疗器械;不得重复使用一次性使用的医疗器械。第二十七条 社会医疗机构应当按照有关法律、法规或者规章的规定加强医院消毒、隔离工作的 、诚信度、社会满意度、环境保护等进行监督管理。卫生行政部门应当建立健全社会医疗机构登记注册档案、日常监督管理和不良执业行为记分档案，并通过政府相关网站 ...
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法人营业执照核准的经营范围为：l、医院管理及投资管理；2、管理咨询； 3、营销策划；4、医用计算机软硬件及医疗器械的“四技”服务；5、建材、 ，判决如下： 驳回上诉，维持原判。 二审诉讼费50元，由上诉人上海澳信医院投资管理有限公司承担。 本判决为终审判决。 审判长 彭京华 审判员 赵金福 审判员 陈 ...
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范围为：近视眼防治技术的开发、转让、咨询、服务；验光配镜；销售百货、医疗器械（I类）；组织文化艺术交流活动。 2001年12月28日，北京麦迪 之规定，判决如下： 驳回上诉，维持原判。 一审案件受理费5510元，由麦迪格医疗保健品（济南）有限公司负担1510元（已交纳），由北京上上医近视眼防治研究中心 ...
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对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 报告模块、系统设置与管理模块。1996年8月，中国人民解放军总医院（301医院）医务部科训处作出了《STAR－1000型 X辐射立体定向放射外科治疗 ...
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对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 报告模块、系统设置与管理模块。1996年8月，中国人民解放军总医院（301医院）医务部科训处作出了《STAR－1000型 X辐射立体定向放射外科治疗 ...
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对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 报告模块、系统设置与管理模块。1996年8月，中国人民解放军总医院（301医院）医务部科训处作出了《STAR－1000型 X辐射立体定向放射外科治疗 ...
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主体资格。法人、其他组织或个人无证进行诊疗、治疗、美容等活动，医疗器械、药品生产、经销企业、商店销售器械、药品的行为，因其不具备行医的主体资格，该行为不能 查明医疗行为与损害后果间是何种因果关系、有多大的因果关系。 医疗损害中，医护人员的医护行为、医院的设施、患方的行为、患者病情及体质、第三人的行为等 ...
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合理的建筑布局，按照《基本要求》的规定全面落实医院感染预防与防治的各项措施，严格遵守标准预防的原则，加强医疗器械消毒灭菌和隔离防护工作，消除危险因素，实现院 ，洁污分开。 3、门诊及病区有使用方便的洗手池。 4、消毒剂和消毒器械的使用(如消毒对象、使用浓度、作用时间等)符合要求；购买时能索取卫生许可等 ...
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