，从重从严予以打击、处理。要组织开展整顿和规范市场经济秩序的专项斗争，主动策应工商、物价、质量监督、药物监督、卫生检疫等相关行政执法部门，开展对医药、医疗器械市场的检查。对生产、销售假冒伪劣的中药材、抗菌、抗病毒药以及有关医疗器械直至生活用品的违法犯罪分子，要依照《刑法 ...
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农业。大力发展规模化绿色畜牧业，提升肉、蛋、乳制品的品质，增强竞争力。发展优质中药材，重点建设亳州中药材现代化加工基地。到2007年，全省农产品优质品率达到50— 济淮工程前期工作。4．开放投资市场，拓宽融资渠道。建立城市污水处理和垃圾处理收费机制，制定合理的收费标准，推动城市污水、垃圾处理等环保基础 ...
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卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，须报市卫生局，同时抄报市药品生产经营主管部门和市药检所，由市 麻醉、精神、毒性、放射性药品或管理混乱的。第三十九条 对在城乡集市贸易市场上出售国家禁止在集市贸易市场上出售的中药材的，或未经区、县卫生局批准而擅自 ...
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发展藏（中）药，保护野生药材资源，鼓励培育藏、中药材，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。第二章药品监督管理职责第六条自治区药政管理局， 。第十四条药品生产企业申请批准文号应当向自治区药品检验所报送检验样品、药品质量标准及工艺资料。药品检验所应当及时作出技术复核报告和检验报告，送交自治区药政管理局， ...
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发展维吾尔、哈萨克、蒙古等民族医药，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章 药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查 的技术培训，掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六条生产药品必须报送生产工艺规程、质量标准和药品的 ...
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发展维吾尔、哈萨克、蒙古等民族医药，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查 的技术培训，掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六条生产药品必须报送生产工艺规程、质量标准和药品的 ...
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有效，由国务院农牧行政管理机关审核批准，列为国家标准或者专业标准，发给《新兽药证书》。无《新兽药证书》的，不得列为正式科研成果或者进行技术转让。关联法规 药物添加剂)。包括：1、血清、菌(疫)苗、诊断液等生物制品；2、兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂；3、抗生素、生化药品、放射性药品。(三)新 ...
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重行签字，方可调配。第十四条 城、乡集市贸易市场只允许经营中药材。国家另有规定者除外。持有《药品经营企业许可证》的经营单位，只准在本辖区的集市贸易 卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，须报市卫生局，同时抄报市药品生产经营主管部门和市药检所，由市 ...
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和规章等而被处罚作为信用等级划分的主要标准；(二)以违法行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准。第十二条 药品安全守信等级(一 药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被收回《GSP认证证书》的；(七)无购销记录或者购销记录严重 ...
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