通知书，该通知书签收人为窦（豆）建梅。6月4日医院给原告下达颅脑手术知情同意书及麻醉与术后镇痛知情同意书，该二份同意书均由窦（豆）建梅签字。原告在该院住院44天，住院期间陪护二人，花费医疗费37313.30元，特许服务费20元，鉴定费550元；后原告因无力支付高额 ...
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20分，被告惠安医院为原告曹改枝进行了首次手术，向原告曹改枝送达了手术知情同意书，对可能发生的意外和并发症进行了告知，原告曹改枝的丈夫韩卫党在患者委托 又分别为原告曹改枝做了两次手术，每次手术均向原告曹改枝送达了手术知情同意书，对可能发生的意外和并发症进行了告知，原告丈夫韩卫党在患者委托代理人处签字按 ...
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其设备型号、性能、使用记录等是否与申报资料一致。2.临床试验记录2.1 知情同意书的签署知情同意书是否由受试者或其法定代理人签署。必要时对受试者进行电话核实，以了解其是否在试验期间参加过该项临床试验，是否知情等情况。2.2 临床试验用药物的接收和使用2.2.1 试验用药品的批号是否与质量 ...
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将规定的申请材料送交区卫生局，经辖区卫生、公安、食品药品监督部门和禁毒办同意，书面报经市卫生局会同市禁毒办、公安局、食品药品监督局初审验收合格后，对 治疗卡编号为： 发卡日期： 年 月 日 附件7：参加社区药物维持治疗知情同意书(式样) 本人愿意参加阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗，遵守有关规章制度， ...
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经办人员岗位职责及权限：按照审核要求进行审核，出具审核意见。对符合审核要求的提出同意的审核意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申报材料、审查记录转 具有统计学意义。技术审评人员认为必要时，可要求申请企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录。不需进行临床试验的，审核所提交材料是否符合《 ...
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资料综述。26、临床研究计划及研究方案。27、临床研究者手册。28、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。29、临床研究报告。备注：新的药用辅料 名称(1)药用辅料批准证明文件及其附件的复印件。(2)证明性文件。提供有关管理机构同意更名的文件，更名前后的营业执照。(二)报省级食品药品监督管理局审批的事项： ...
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载明在同意书上告知了原告，原告叶丽君签字予以确认；手术当日，被告恭城县医院又以手术同意书、麻醉知情同意书征得了余秀珍及其代理人即原告叶丽君的同意后， 严重的心率失常而致循环衰竭死亡，因而该事件定性为医疗意外。患者余秀珍家属同意定性为医疗意外。因此，上诉人主张被上诉人未尽到相应的诊疗义务，诊疗过程有严重 ...
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可见弧形钙化，考虑主动脉瘤，可疑夹层动脉瘤。原、被告经过沟通，在原告家属签署手术同意书后，被告于2010年2月11日下午对原告实施行胸主动脉夹层带膜支架置 的家属，手术中可能出现的意外及后果，原告在介入检查/治疗知情同意书中签字认可，该知情同意书中有“手术不成功，相关耗材费用仍由患者负担”。但相关耗材 ...
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，手术后，主治医生捉住原告的手，让其在所谓的《使用贵重物品/高值耗材知情同意书》上补签字。除此之外，被告还伪造了原告在被告处门诊输液治疗及抢救记录的 另无其他争议。本案减半收取案件受理费150元，原告岳素华自愿负担。双方当事人一致同意本调解协议的内容，自双方在调解笔录上签名或捺印后即具有法律效力。上述 ...
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人员陈述病情，配合医务人员进行诊断、实施治疗和护理，需要患方知情同意的，按照规定在知情同意书上签字，并按时支付医疗费用。 第十五条卫生行政部门应当 措施，防止事态扩大。 患方依法要求查看或者复制病历等资料的，医疗机构应当同意并提供便利条件。 按照医疗纠纷处置预案规定，出现需要报告公安机关的情形，应当 ...
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