请各省（区、市）食品药品监督管理部门根据本行政区域内保健食品生产企业的实际，按照试点工作方案的要求，组织做好试点相关工作。 国家食品药品监督管理局2012年8月15日 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作，研究建立珍稀资源用于保健食品的有效监管办法，制定本试点工作 ...
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》已经县政府批准，现予印发。 二o一一年十二月二十三日 景宁畲族自治县食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《中共丽水市委办公室、丽水市人民政府办公室关于印发 等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为。（十一）负责药品、医疗器械、保健食品广告的监测和检查工作。（十二）指导全县餐饮服务 ...
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办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日 医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构药品 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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健全领导干部学法制度和单位内部各项工作制度，规范单位内部行为，把各项食品药品监管工作纳入法治化管理轨道。注意加强法制宣传教育阵地建设和队伍建设。4． 法制宣传教育先进个人”荣誉称号，颁发奖章和证书。五、组织领导国家食品药品监督管理局“五五”普法依法治理领导小组负责本次评选推荐工作的组织领导，人事司、 ...
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职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局设立化妆品标准专家委员会（下称化妆品标委会）。为加强和规范化妆品标准 化妆品标委会设立秘书处，秘书处由秘书长和工作人员组成。第五条秘书处设置在中国药品生物制品检定所。 第二章任务与职责第六条化妆品标委会的任务与职责：（一 ...
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相关药品生产质量管理法规和业务知识培训，不断提高业务和政策法规水平；要牢固树立药品质量意识、责任意识和高尚的职业道德观念，认真履行职责，以实事求是、坚持原则的态度 法规及本办法有关规定的。 第五章附则 第十九条本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十条本办法自2009年12月1日起试行。 附件：1 ...
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了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批程序 第一条为有效预防、及时控制和 生产企业《医疗器械生产企业许可证》申办或变更申请后，应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，在5日内做出是否予以核发或变更《医疗器械生产 ...
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。 3．国家有岗位就业准入规定的人员，应取得职业技能鉴定资质。 4．药品零售企业应有合法明确的经营地址，2004年8月17日以后开办以及变更注册 》(食药监市函(2007)49号)要求，使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新国家食品药品监督管理局网站的《药品经营许可证》数据信息。 七、请各省级 ...
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法人或其他组织的合法权益，根据国务院《全面推进依法行政实施纲要》和有关行政执法监督规定制定本办法。关联法规：全国人大法律(1)条第二条本办法所称行政执法 督查活动，一般每年开展不少于一次执法督查活动。各县（市、区）食品药品监督管理局应经常开展行政执法自查活动。随机抽查、专项督查可根据工作需要随时进行。 ...
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不超过20℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出 已有处罚规定的,从其规定。第三章附则第三十一条本规定由柳州市食品药品监督管理局和柳州市卫生局负责解释。第三十二条本规定自公布起施行。...
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