规范（以下简称兽药GSP）检查验收工作，根据《兽药经营质量管理规范》和《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》，制定本办法。 第二条 河南省畜牧局负责全省 九条 根据检查组现场检查报告、企业整改报告并结合有关情况，省辖市畜牧兽医行政管理部门在收到整改报告的15个工作日内进行审核（兽用生物制品经营企业由省 ...
//www.110.com/ziliao/article-297537.html -了解详情
部门要利用新修订药品gmp实施的机会，加强药品监督检查队伍建设。对药品生产质量监管人员以及药品gmp检查员进行全面培训，使其了解、掌握新修订药品gmp主要 ，重视软件建设。要督促药品生产企业通过实施新修订药品gmp，完善内部质量管理体系建设，强化药品gmp实施有效性。要求药品生产企业在实施过程中，既要 ...
//www.110.com/fagui/law_390598.html -了解详情
评估工作是民政行业深入推行国家职业资格证书制度的一项重要举措。通过鉴定站质量管理评估，进一步落实民政行业特有工种职业技能鉴定的各项规章制度，规范职业技能鉴定行为 ）我部示范评估工作组（由部人事司人员、部职业技能鉴定指导中心人员、质量督导人员、高级考评员等组成）根据示范评估标准，对各地申请示范评估的职业 ...
//www.110.com/fagui/law_377422.html -了解详情
管理规程》意见的通知 四川省经济和信息化委员会关于贯彻《水泥企业质量管理规程》意见的通知（川经信冶建〔2011〕19号）各市（州）经信委 水泥企业化验室 的检验条件，提高监测水平。水泥企业化验室必须取得合格证，化验室主任、质量统计人员与检验人员必须取得资格证书。水泥企业化验室合格证，化验室主任、质 量 ...
//www.110.com/fagui/law_374566.html -了解详情
植入性医疗器械产品首次注册和重新注册的，必须提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》，其它医疗器械产品仍按现行规定执行。3、自即日 管理规范》检查，须提供申报时1年内的生产环境监测报告。根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械生产企业环境监测的法定机构为国家食品药品监督管理局认可的 ...
//www.110.com/fagui/law_371316.html -了解详情
操作规程》等有关规定实施。静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。 （四）静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的 由各医疗机构自行确定。 （三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液 ...
//www.110.com/fagui/law_369366.html -了解详情
器械产品注册而需要延长的，则应当另行申请生产企业许可，并要重新申请生产质量管理体系考核。对以前发放的无规定有效期的“仅供注册”的“医疗器械生产许可证”， 合格事项，要求企业采取纠正措施。待企业递交不合格事项纠正报告后，方可发给质量体系考核报告。自考核结束至企业递交报告获得认可之间的考核时间计算暂停。8 ...
//www.110.com/fagui/law_364584.html -了解详情
?（六）工程资料回馈有关单位，并确实执行规格、标准、蓝图等设计变更作业。?第六条 本办法经质量管理委员会核定后实施，修正时亦同。? ?进料检验规定?第一条 目的? 确保进料质量合乎标准，确使不合格品无法纳入。?第二条 范围? 原料，外协加工品的检验。?第三条 进料检验流程?第 ...
//wengui.110.com/wengui_2727.html -了解详情
是没有终点的，另外ISO9000标准是最低标准，也就是及格水平，要达到高的质量管理水平，我们还需做大量的工作。ISO9000标准是从西方国家发展起的， %，提高市场竞争能力80%，增加企业利润75%，提高工作效率80%。建立和健全质量体系是应当增值而且能够增值而且能够增值，这已被大量的国内外事实所证明 ...
//wengui.110.com/wengui_2723.html -了解详情
设计程科，依据收集的CNS、JIS、UL等国内外有关规格的资料，以及业务部、质量管理部回馈的市场调查，客户要求，客户抱怨分析等资料，设计新产品及改良现有产品 回馈有关单位，并确实执行规格、标准、蓝图等设计变更作业。第六条 本办法经质量管理委员会核定后实施，修正时亦同。二、进料检验规定第一条 目的确保进 ...
//wengui.110.com/wengui_2574.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务