是验证工艺文件是否正确、完整、统一、工艺是否稳定,工装是否符合要求,并进一步验证产品图样和各种设计文件的正确、完整、统一性,检验样机技术鉴定时提出的技术问题是否已 大纲;2.计划任务书(或合同书);3.设计任务书;4.产品标准;5.全套产品图样、图样目录、文件目录,标准件、外购件及通用件明细表等;6 ...
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检测中心检测。(5)组织一等品评定的工厂条件验收(包括对企业申报产品执行的产品标准、日常生产的等级品率和出厂分等判定情况的检查),验收结束后向 厅局代码(见附件2) ┃ ┗━质量评定 ┗━评定年份例如:北京市仪器仪表公司1991年评定的某产品第38号,证书编号为(91)ZP-02-038(4)有效期按 ...
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发展新阶段的需要,我司(办)决定在全国范围组织申报2000-2005年农业行业标准制定和修订项目(专项)。现将项目申报的具体要求通知如下:一、项目申报 技术规程、新型农药田间试验规范。6.饲料与养殖 ①饲料原料标准,牧草产品标准;②饲料质量检测方法标准;③主要畜禽和渔用饲料、饲料添加剂质量和营养、卫生 ...
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消费者的合法权益,维护社会经济秩序,根据《中华人民共和国产品质量法》(以下简称《产品质量法》)和有关法律、行政法规规定,结合本市实际,制定本条例。关联法规: 产品应当具备的使用性能;(三)符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准,符合以产品标识、产品说明、产品广告、实物样品、合同等方式表明的质量状况。 ...
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质量和经济效益,扩大对外贸易,提高标准化水平,都具有重要的作用。为了加强我市采用国际标准的管理,根据一九七九年国务院颁发的《中华人民共和国标准化管理条例》和一九八 相适应外,还要保持、发扬我国的优势和特长,争取把我国占优势的传统产品标准变为国际标准。三、量大面广、城乡都需要的大路货,如服装、鞋帽、毛皮 ...
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省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门备案。 医疗器械新产品标准的审查权限按国家有关法律法规执行。 各省、自治区、直辖市医药管理局或省级 商定。 4.临床研究报告 具体要求见附件一。 5.设计计算及说明 对产品设计的安全性、有效性、可靠性应提出充分的设计依据,说明各种参考数来源、 ...
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标准审查认定证明;(二)为创优企业提供产品标准审查认定方面的咨询和服务。第十二条 交通部产品质量检测单位负责创优产品的质量检测工作,其职责是:(一) 人员必须遵守评优工作纪律,坚持原则、忠于职守、秉公办事、严守秘密;申报优质产品的单位不得弄虚作假。严禁一切不正之风。对违反评优工作纪律的人员或单位应取消 ...
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、其指标是否先进,并结合试验方法,检验规则等确定级别;4. 认定机关确定标准级别必须依据充分、实事求是、科学合理,严禁弄虚作假,杜绝各种形式的不正之风;5. ,双方协商解决。 十一、原交通部企业管理局(87)企质字027号《交通部创优产品标准审查暂行办法》继续有效。 十二、本办法自发布之日起实施。 ...
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"少而精,宁缺勿滥"的原则,其评选细则由市标准化工作领导小组办公室负责拟定并实施。对获得"重庆市产品标准奖"的企业,由市政府、区县(自治县、市)人民政府分别给予一次性奖励。对积极采用国际先进标准的企业给予优惠或奖励。加强对企业进口设备、技术改造、技术引进项目的标准化审查,确保标准 ...
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,国家监督抽查的,地方不得另行重复抽查;上级监督抽查的,下级不得另行重复抽查。产品质量监督检验在同一检验周期内不得重复进行,检验数据应当共享。生产者、销售者有权 产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外;(三)符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准,符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。第十九条 ...
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