类产品质量进行全自治区范围的检查；（三）定期监督检查是按照确定的产品检验目录和检验周期进行的检查；（四）日常监督检查是对日常监督中发现的以及消费者 标志、原产地产品专用标志和名优标志等质量标志以及生产许可证标记、条码标记、产品标准号的产品；（七）未标明或者伪造、涂改生产日期、安全使用期、失效日期的限期 ...
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注册之日起有效期为三年，在此期间如该产品标准重新修订或进口国另有新要求、增加新的质量标准，企业要重新办理注册。第十七条 有效期 。第二十七条 本办法由国家中医药管理局负责解释。附：列入管理的中药产品目录海关商品编号 中药品名3004.9051一中药酒3004.9052一片仔癀3004.9053一白药 ...
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，现予以公布。本《细则》自1989年4月1日起施行。海洋仪器产品质量监督管理条例实施细则目录第一章总则第二章质量监督员第三章监督抽查第四章问题处理第五章 ，由质量监督检验机构采用突击和随机方式，从生产单位已检验合格，在产品标准规定检定周期内的库存产品中抽取样品。样品抽取后立即封样。封样要求有记录和封样 ...
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提出意见的执行情况；3．工艺文件的正确性、完整性和统一性；4．引证主要文献的目录；5．工装标准化系数，经济效果分析；6．存在问题和解决措施；7．标准化审查 第十一条和第十二条规定的内容进行标准化审查。新产品投产前，必须制订出产品标准，并取得新产品审定合格证，否则生产管理部门不准大批量生产，工商行政管理 ...
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检查。（三）定期监督检查是指依照省技术监督行政部门会同省有关部门确定的产品检验目录和检验周期进行的检查。（四）日常监督检查是指对日常监督中发现的 符合法律、法规的规定。不得生产、销售假冒伪劣产品。第十六条生产者必须按现行产品标准组织生产。禁止生产、销售无标准产品。生产涉及保障人体健康和人身、财产安全的 ...
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环保局等有关部门要按照国家的有关规定，研究制定我省分期分批淘汰落后工艺设备及产品的目录，定期向社会公布，以引导投资和生产。（七）加强质量配套法规建设和 实现质量立省创造条件。各级政府要加强对质量技术监督工作的领导，切实保证质量标准建设、计量检测体系和质量监督抽查及打假工作所必需的投资和经费，定期研究和 ...
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标单如有）应符合国家药品监督管理局令第３１号《医疗器械标准管理办法》（试行）的要求。注册产品标准应经药品监督管理部门复核并在有效期限范围内。第十条根据 ，是依据国家药品监督管理局令第１５号《医疗器械分类规则》及《中国医疗器械产品分类目录》划分的。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十一条本办法由北京市 ...
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第三方检测机构出具的检测报告原件及复印件各一份；（四）各项检测结果均应符合注册产品标准要求。关联法规：地方政府规章（1）条第十一条申办企业所应提交的 ，是依据国家药品监督管理局令第１５号《医疗器械分类规则》和《中国医疗器械产品分类目录》划分的。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六条本办法由北京市 ...
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暂停；2011年5月1日前仍未完成证书转换工作的，认证机构应撤销旧版标准认证证书。三、对于2010年2月1日前已经出厂、投放市场并且已经不再生产 附件产品强制性认证相关问题的通知》（国认证函[2006]80号）作废。强制性产品认证目录中的家用和类似用途固定式电气装置的电器附件外壳包括安装盒、盖和盖板、 ...
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条 工业和信息化部聘任有关专家，组成新能源汽车专家委员会,负责确定和调整新能源汽车产品类别的技术阶段，提出适用于新能源汽车的专项技术条件和检验规范建议。第七 检验标准外，还应当符合新能源汽车产品的专项检验标准，具体见《新能源汽车产品专项检验标准目录(收录到2009年4月1日)》（附件3）。第九条 符合 ...
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