年8月8日国家药品监督管理局作出《关于停止使用希翼互通公司违法生产、经营的医疗器械产品的通知》，其中包括“一次性血肿碎吸包”。2002年7月8日 查明，希翼互通公司于2002年12月14日被北京市工商行政管理局东城分局吊销企业法人营业执照。万特福公司生产“血肿碎吸穿刺针”产品的税后利润为219.15元 ...
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年8月8日国家药品监督管理局作出《关于停止使用希翼互通公司违法生产、经营的医疗器械产品的通知》，其中包括“一次性血肿碎吸包”。2002年7月8日 查明，希翼互通公司于2002年12月14日被北京市工商行政管理局东城分局吊销企业法人营业执照。万特福公司生产“血肿碎吸穿刺针”产品的税后利润为219.15元 ...
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双星厂所谓在1993年4月25日报天台县标准计量管理局备案的企业标准，既违反了国家医药管理局《医疗器械新产品管理暂行办法》的规定，又系事后所补。 》由浙江省新闻出版局核发了准印证，属行业性报纸，当地工商部门曾核发了临时广告经营许可证。该报社所存1993年度该报合订本及台州市档案馆所存的同一年度合订本中 ...
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医疗器械监管工作通知如下：一、鼓励和支持药品、医疗器械生产、经营企业捐赠救灾药品、医疗器械；食品药品监管部门要加强协调，积极做好监管工作。二、捐赠的药品 的，要依法严惩。非灾区食品药品监管部门要密切关注辖区内救灾所需药品、医疗器械的生产、流通等情况，积极做好相关工作。 国家食品药品监督管理局二○○八年 ...
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医疗器械要本着灾区需要、急需的原则，有效期不少于12个月，并附有药品、医疗器械出厂检验报告书。三、各级食品药品监督管理部门要主动与各级民政、红十字会、慈善 ，向社会公布。二、各级食品药品监管部门要将对捐赠药品、医疗器械的具体要求，主动告知辖区内的生产经营企业以及有关单位和机构，突出强调捐赠的药品、医疗 ...
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以上，近5年来在国家级专业刊物上发表过相关论文；（四）没有在医疗器械生产、经营企业兼职；（五）单位同意、行业内知名专家提名、本人自愿参加，并 由所在地省级食品药品监督管理部门负责推荐。五、审核及入选程序国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责对推荐的专家进行统一审核，报国家食品药品监管局批准后选 ...
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质量监督检验机构应按照《条例》的要求，坚持科学、公正原则，不得从事医疗器械研制、生产、经营及与之相关的技术咨询活动，为此，研究、生产必须与质量监督检验 关系应同时转归药品监督管理部门。各药品监督管理部门应让医疗器械质量监督检验机构在转制中必须与企业及科研单位分离。对这些同时承担全国性任务的机构，应注意 ...
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被告张振华向本院提交的证据材料有：1、药品经营许可证、质量认证证书、企业法人营业执照、组织代码证、医疗机械经营许可证等，证明原告将张振华错列被告， 贷款利率计算）。逾期加倍支付迟延履行期间的债务利息。二、驳回原告周口市金迪医疗器械有限公司其他诉讼请求。案件受理费55元，由被告张振华负担。 如不服本判决 ...
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的统一领导和指挥下，切实加强应急值守，密切关注灾害情况，全面加强灾区药品、医疗器械生产、流通、使用环节监管和餐饮服务食品安全监管，积极配合有关部门做好救灾 各省（区、市）食品药品监管部门要鼓励和支持辖区内药品、医疗器械生产、经营企业按照灾区需求，捐赠药品、医疗器械，并监督做好捐赠工作。捐赠的药品、医疗 ...
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(以下简称新坝线厂)与扬中市新坝光源仪器厂(家庭经营个体工商户，业主乐德荣)共同投资注册成立扬中市康尔医疗器械有限责任公司(以下简称康尔公司)。乐德荣任 国共同组建成立扬中市康尔医疗器械有限公司等时间、经过事实清楚。有康尔公司营业执照、公司章程、章程附则、注销协议、注销申请报告、企业申请注销登记注册书 ...
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