包装材料的注册和再注册；拟定并监督实施本省药品法定标准和中药饮片炮制、医疗单位制剂规范，审批和管理医疗机构配制制剂和省内调剂；承担中药保护品种初审； 许可证；制定保健品生产企业标准，依法核发保健品生产许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用。四、人员编制省 ...
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现印发给你们，请认真遵照执行。 二○○八年四月二十八日 2008年许昌市保障食品药品安全实施方案 为确保广大人民群众的身体健康和生命安全，市委、市政府把“加强 零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络建设， ...
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，零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络建设，实时 4 ．建立健全会议制度和工作调度制度。各级政府、主办单位要建立完善保障食品药品安全的会议制度和工作调度制度，定期召开各有关部门负责人参加的调度会议，通报 ...
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资料报经所在区、县卫生局审查批准，方可配制、使用。中药注射剂要执行卫生部《医疗中药注射剂(水针)临床前质量控制要求(试行)》的规定。关联法规：全国人大法律 品种由区、县卫生局批准(一般不准使用麻醉药品)。联合医疗机构和个体开业医务人员，必须根据病情合理用药，用药须有处方，不得提高药价欺骗群众。个体开业 ...
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管理局 7月20日、翌年1月10日前 11 药监生4表 医疗机构制剂注册情况 半年报 各省药品监督管理局 7月20日、翌年1月10日前 12 药监广2 7月20日、翌年1月10日前 15 药监特8表 精神药品生产、销售完成情况 半年报 全国麻醉药品联合体 7月20日、翌年1月10日前 16 药监中保1 ...
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医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用终端的监督抽验，规范 医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。1．推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。逐步 ...
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、库存量、销售量和购销记录、验收记录等相关资料；(四)医疗机构执业许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口 有效期等标签内容是否齐全、表述方式是否符合规定□。(4)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品或者非处方药的标签是否印有规定的标志□。 ...
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的通知》(国食药监安(2005)288号)，进一步加强北京市麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品生产、经营和血液制品生产的监督管理，确保该类 ：严格监管、检查到位、重点跟踪，确保安全。 二、组织机构成立北京市药品监督管理局加强特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管领导小组。组长： ...
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药品管理法》及其《实施条例》。关于相关的法律规范，主要有：《医疗机构要事管理暂行规定》、《麻醉药品管理办法》、《医用毒性药品管理办法》、《精神药品管理 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品。 ...
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药品管理法》及其《实施条例》。关于相关的法律规范，主要有：《医疗机构要事管理暂行规定》、《麻醉药品管理办法》、《医用毒性药品管理办法》、《精神药品管理 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品。 ...
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