国务院医疗机构管理条例 -全站搜索

哈尔滨市公民献血管理条例

不准利用公民献血从事营利性活动或配制、供应不合格血液及血液成份。第二十条除采供血机构外，其他单位和个人不准组织血源采血、供血。遇有下列情况的除外：（中出现的医疗事故，按国务院《医疗事故处理办法》和省有关规定处理。关联法规：国务院行政法规（1）条第三十七条对违反本条例应当予以治安管理处罚的，由公安部门 ...

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广西壮族自治区药品生产经营管理条例

销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门禁止使用经营企业到本自治区行政区域内向药品批发企业以外的单位和个人销售药品，未按本条例规定办理手续销售药品的，由县级以上药品生产经营主管部门没收其违法销售的药品 ...

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山东省人民政府关于印发《山东省实施（中华人民共和国献血法）办法》和《山东省宗教事...

各大企业，各高等院校：《山东省实施(中华人民共和国献血法)办法》、《山东省宗教事务管理条例》业经省人大常委会第16次会议通过，现印发给父们，望认真组织必须进行再次检测。未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。第十五条对献血者发给国务院卫生行政部门制作的《无偿献血站》。对献血者，所在单位 ...

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公共场所卫生管理条例实施细则

第一章总则第一条根据国务院一九八七年四月一日发布的《公共场所卫生管理条例》(以下简称《条例》)，特制定本实施细则。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条《条例》第九条中“妥善处理”包括抢救受害者脱离现场，迅速送病人到医疗机构，防止事故的继发。确保不扩大危害范围和不继续恶化环境，以及在不影响上述 ...

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医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）

《药品管理法实施条例》)的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条医疗机构制剂的配制及其监督管理适用本办法《受理通知书》或者《不予受理通知书》。第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理局制定的 ...

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医疗机构制剂注册管理办法（试行）

(以下简称《药品管理法实施条例》)，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的配制、应当符合经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审定的质量标准。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十一条医疗机构制剂的临床研究，应当在获得《医疗 ...

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危险化学品安全管理条例

共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定，取得工业产品生产许可证；其生产的危险化学品包装物、容器经国务院质量监督检验检疫部门认定的检验机构检验合格，方可出厂化学品登记的有关信息和资料。第六十九条县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门应当会同工业和信息化、环境保护、公安、卫生、交通运输、铁路、质量 ...

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危险化学品安全管理条例

，负责组织、协调危险化学品事故受伤人员的医疗卫生救援工作。（七）工商行政管理部门依据有关部门的许可证件，核发危险化学品生产、储存、经营、运输企业共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定，取得工业产品生产许可证；其生产的危险化学品包装物、容器经国务院质量监督检验检疫部门认定的检验机构检验合格，方可出厂 ...

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危险化学品安全管理条例

，负责组织、协调危险化学品事故受伤人员的医疗卫生救援工作。（七）工商行政管理部门依据有关部门的许可证件，核发危险化学品生产、储存、经营、运输企业共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定，取得工业产品生产许可证；其生产的危险化学品包装物、容器经国务院质量监督检验检疫部门认定的检验机构检验合格，方可出厂 ...

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危险化学品安全管理条例

共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定，取得工业产品生产许可证；其生产的危险化学品包装物、容器经国务院质量监督检验检疫部门认定的检验机构检验合格，方可出厂仓库、专用场地或者专用储存室（以下统称专用仓库）内，并由专人负责管理；剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品，应当在专用仓库内单独 ...

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