；负责执业药师（含执业中药师）资格准入、注册及继续教育等工作；负责食品药品科研机构、合作项目资格审核和专业技术人才职称评定与管理工作；组织、开展食品 许可证；制定保健品生产企业标准，依法核发保健品生产许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用。四、人员编制省 ...
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材料、试剂、标准物质等的储存符合相关要求；危险化学品、归属于麻醉药品和精神药品的物质、放射性物质的保管设施应符合《危险化学品安全管理条例》、 药物临床试验生物样本分析实验室的分析数据是新药注册申请的重要组成部分，也是药品监管部门进行新药注册技术审评的重要依据。因此药物临床试验生物样本分析实验室（简称 ...
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备案和公布委托省价格信息中心负责。 二、药品价格备案范围在我省生产(进口)、销售的下列药品：(一)麻醉药品和一类精神药品的批发和零售价格(填附表1)。(二)属国 集中在每星期三办理；省价格信息中心每星期一至五办理。(六)已经办理备案的药品价格，如果价格调整，应在价格调整后15天内重新办理备案。 五、报 ...
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)卫生厅(局)联合进行验收，合格者由该所在的省(自治区、直辖市)卫生行政部门发给《许可证》。 五、麻醉药品、精神药品、毒性药品的生产企业或车间，应按《 统一验收，合格者发给《许可证》。 六、中国人民解放军、中国人民武装警察部队所属药品生产企业和医疗单位制剂室的检查验收、发证工作，由总后卫生部、武警部队 ...
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－pionate）药典2000年二部P365。 四、精神药品 22、（盐酸）氯丙嗪（ChlorpromazineHydrochloride）：药典2000年二部P676。抗精神病药。兽药典2000年版一部P177。镇静药。用于强化麻醉以及使动物安静等。 23、盐酸异丙 ...
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除胰岛素外的其他肽类激素。四、兴奋剂目录所列禁用物质属麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类激素 激素，应当说明供应对象并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料，经省级食品药品监督管理部门批准，发给出口准许证。未经许可不得出口。请各有关单位严格执行上述 ...
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食药监安[2007]103号）转发给你们，请尽快通知辖区内的麻醉药品和第一类精神药品区域性批发经营企业配置终端扫描器或数据采集器。国家局定于2007年9月 工作。为保证这项工作全面按时完成，现提出如下实施意见： 一、各级食品药品监管部门及相关企业，必须按照国家局及省局的统一部署和要求，限时完成特药联网 ...
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甲状腺素的生理作用。２１、苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液（Ｎａｎｄｒｏｌｏｎｅｐｈｅｎｙｌｐｒｏ－ｐｉｏｎａｔｅ）药典２０００年二部Ｐ３６５。四、精神药品２２、（盐酸）氯丙嗪（ＣｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）：药典２０００年二部Ｐ６７６。抗精神病药。兽药典２０００年版一部Ｐ ...
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按照《通知》要求，根据《医疗废物管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》和卫生部《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》，开展废弃药品包装处置管理自查工作，要及时发现工作中存在的问题并加以改进。近期，要组织对 ...
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审批程序为：（一）救助对象监护人向对象户口所在地村（社区）居民委员会提交重症精神病人住院救助治疗的书面申请，同时提交救助对象户口簿、居民身份证复印件并出示原件、 、巡诊发药、住院治疗等救助工作，并设立救助药品专用库房，严格按《麻醉药品和精神药品管理条例》管理救助药品。第二十二条定点医院应当建立救助药品 ...
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