处罚日期、备注五、市经济委 安全生产行政许可信息： 企业名称、法人代表、许可证号、取得许可证时间、许可证内容、有效期限、许可证年检情况行政许可变更信息：企业 、变更前内容、备注药品生产、经营企业认证信息：企业名称、认证类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息： ...
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生产许可证》及年检工作的通知鄂药监文[2003]9号各市、州、直管市、神农架林区药品监督管理局:根据《药品管理法》规定,原《药品生产企业许可证》更改为《药品 管理。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证 ...
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》体外化学及生化诊断试剂等列入医疗器械管理的；（4）、属厂外车间、分厂的，此次不单独换证，仅在所属生产企业《药品生产许可证》生产地址、生产范围上 生产企业（注册地为北京市经济技术开发区）《药品生产许可证》的更换及年检工作，由市局安全监管处负责；7．《药品生产企业许可证》自2003年4月1日起作废。以上 ...
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分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、医疗器械的安全有效。现从“人员、设施设备、管理 发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 ...
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、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应依法经有关主管部门审核同意。申请人取得经营许可证后，应当持经营许可证向企业登记机关办理登记手续。非经营性互联网信息服务提供者不得从事有偿服务。 ...
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药品监管部门提供药品和医疗器械以及保健食品的行政许可事项、质量检查结果、有关行政处罚情况等信息；（十七）文化、出版、广电部门提供有关企业许可证发放及行政处罚 知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息，包括设计、程序、产品配方、制作工艺、制作方法、管理决窍、客户 ...
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、分院的法定代表人，具有主治医师以上职称；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称； 业、迁移的，须报原审批机关批准，并收回社会医疗执业许可证、印章和票据。第二十一条 社会医疗机构的法定代表人或执业者死亡、失踪或因故不能 ...
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)263.开设计划生育、避孕药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批) ...
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263.开设计划生育、避孕药具零售网点(核准) 264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) 265.药品生产企业GMP认证预审(核准) 266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准) 267.医院制剂品种注册登记(核准) 268.药品生产、经营企业许可证 ...
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审核事项1、从事建设工程地震安全性评价资质验证、登记、检查建设工程地震安全性评价许可证和上岗证书 四、保留的备案事项1、爆破施工，拆除大型建筑物常州市无线电管理处 4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、 ...
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