开展采购和销售，为政府监督和决策提供有力的支持。各医疗机构与医药企业的购销活动必须在采购平台上“阳光操作”，使药品采购切实做到招标公开、价格公开、采购 以外药品时，需报经省（区、市）药品集中采购领导小组管理部门审批同意。医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得进行“二次议价”。严格对药品 ...
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永久取消该企业在曲靖市经营药品和投标资格。中标企业转配送必须报市药品医疗设备招标采购管理办公室审批，接受转配送的企业必须负责对全市所有医疗机构用药进行配送。 配送企业交纳履约保证金办法。对企业不按时、按质、按量配送药品的，按合同规定进行处罚；对医疗机构擅自购药的，视情节对当事人及相关领导给予行政处分和 ...
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会同有关部门规定。 三、医疗机构与中标企业签订药品购销合同时，必须明确采购数量，并严格执行。在合同采购期内，实际采购数量与合同采购数量之间允许确定合理 收取价格主管部门规定的标书费、代理服务费以外的任何费用；不得与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系，以确保招标 ...
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在医院使用过程中，因受举报、抽检等检查出现质量问题，属生产经营企业责任的，被药品监督管理部门处罚的后果，由乙方负责。 八、违约责任 （一）乙方 协议不得违背招标文件及本合同的实质性内容。补充协议与合同具有同等的法律效力。同时，由甲方在七日内将补充协议送医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和药品集中 ...
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效期管理制度。第三节购进与验收第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条医疗机构 销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当 ...
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期管理制度。第三节 购进与验收第八条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条 医疗 销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件， ...
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一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三） 》的规定处理。第十七条医疗机构不得从事下列采购活动：（一）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场 ...
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中，法院认为，医院为患者提供诊疗服务，将涉案假药所有权转让给患者，患者付钱，两者形成买卖合同关系，其行为虽与药品经营企业通过卖药获得收入的销售行为在表现形式上有所不同，但并无本质区别；更重要的是，在目前我国以药补医的机制下，医疗机构通过对药品进行加价销售的方式获取大量 ...
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备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表 村卫生室等医疗机构，从未经许可的乡(镇)卫生院采购药品；(三)擅自购进其他医疗机构配制的制剂；(四)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的 ...
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药品处方资格。第三章购进与验收第十条医疗机构应当从合法的药品生产企业或者经营企业购进药品，严禁临床科室或者医务人员擅自采购、推销药品。对首次发生供需关系 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书；（三）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四）企业法定代表人签字或盖章的 ...
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