戒毒叫停，也引起了各方的不同反应。国际上对试验性医疗行为，往往都是由医疗机构下设的医学伦理委员会来决定是否实施或终止的，而在我国 审核结果以书面形式通知申请人。 2.3 医学伦理委员会的登记 省级人民政府卫生行政部门应对医疗机构医学伦理委员会登记以下主要事项：①医疗机构名称、地址、法定代表人或负责人； ...
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与疗效均属未知（或国内首次使用）的新药物或新技术。实施这种医疗行为的目的主要是为了医学进步，而诊疗的目的居于次要地位，所以被称之为 结果以书面形式通知申请人。 （三） 医学伦理委员会的登记 省级人民政府卫生行政部门应对医疗机构医学伦理委员会登记以下主要事项：①医疗机构名称、地址、法定代表人或负责人；② ...
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医疗机构，由佛山市卫生局会同市财政等有关部门负责核定。 六、方法步骤(一)申报核定我市医疗机构分类管理核定工作计划于9月底前完成，分两阶段实施：第一阶段动员 核定工作，在完成审核后报政府审批。占有国家或集体资产、同时申报营利性医疗机构的申请核定，要求各有关单位完成资产评估后，并提交合法资产评估报告和《 ...
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所列品种之外的正电子类放射性药品），应向国家食品药品监督管理局提出备案申请，填写《医疗机构研制正电子类放射性新制剂申请表》（附件11），并报送有关资料（ 标准及分析测试数据，本品合成路线，反应条件，精制或纯化方法；8．制剂的质量标准（医疗机构自行起草其质量标准及起草说明；中国药品生物制品检定所复核）； ...
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竣工验收，消防验收，卫生学评价和环境影响评价等相关证明并符合国家规定的医疗机构基本标准，方可申请执业登记.第九条 医疗机构使用的名称应当经卫生行政部门核准.医疗 卫生行政部门备案.试用期满后如确需聘用，应在一个月内办理变更注册手续.第十四条 医疗机构对符合《中华人民共和国执业医师法》第十六条规定情形的 ...
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文号。省食品药品监督管理局据此注销侵权人的医疗机构制剂批准证明文件。第三章补充申请与再注册第十八条变更医疗机构制剂批准证明文件及所附质量标准、说明书 对样品进行的检验。制剂标准复核，是指食品药品检验所对申报的制剂标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制制剂质量等进行的实验室检验和审核 ...
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。 第3条 本署为办理滥用药物尿液检验及医疗机构(以下简称检验机构)之认可与管理，爰设检验机构认可审议委员会(以下简称审议委员会)。 第4条 审议委员会之 内明显处所。 第15条 检验机构之机构名称、地址、机构负责人、检验负责人、专责品管人员、初步检验方法、确认检验方法或检验仪器变更时，需检具相关资料 ...
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核查要点及判定标准》(以下简称“判定标准”)，现下发给你们。请在进行医疗机构制剂注册申请审查工作时，加强资料审查，严格按照“程序规定”进行现场考核及抽样工作 及人员，发出《医疗机构制剂注册现场核查通知书》，提前两天告知申请人，并按时进行实地确证。申请人如果对实地确证时间及人员提出变更、人员回避要求的 ...
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医疗机构批准书》，并向登记机关提出执业登记申请，登记部门经审核合格发给其《医疗机构执业许可证》的单位和个人，依法登记核准的诊疗科目的范围内，实施诊疗 省、自治区、直辖市卫生行政部门规定。 13．为内部职工服务的医疗机构未经许可和变更登记，不得向社会开放；医疗机构被吊销、注销执业许可证后，不得继续执业。...
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名称及临近的定点医疗机构名称 ）（用A4纸制作）；（十七）社会保险行政部门规定的其他材料。第六条市（县）社会保险行政部门收到医疗机构申请材料后，申请材料 和网络安全管理协议，并报社会保险行政部 门备案。第十条定点医疗机构名称、法定代表人或主要负责人发生变更的，应自变更之日起15个工作日内持新旧《医疗机 ...
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