的有关规定，并获得放射性同位素工作许可证。6.放射性药品生产环境的空气洁净度级别要求同无菌药品、非无菌药品和原料药中的规定；放射免疫分析药盒各 放射性废液、废气、固体废物处理制度，并有记录。27.放射性药品分内、外包装。外包装应贴有标签和放射性药品标志，并附使用说明书；内包装必须贴有标签。28.运输 ...
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(第二、三类)核发9．医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发10．放射性药品使用许可市房管局：(一)行政许可事项1．房地产估价员岗位资格和注册核准2．房屋 的互联网游戏作品审核6．只读类光盘生产设备引进、增加与更新审核7．在本市举办境外出版物展览审核8．接受境外机构或者个人赠送出版物审核9．报纸变更 ...
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药品生产许可证》。第二十一条省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门应将《药品生产许可证》核发、变更、换发、缴销、补发等办理情况，在办理工作完成 其它药品不得委托生产。第三十三条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按有关法律法规规定办理。第三十四条药品 ...
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》的审核 8、《医疗机构制剂许可证》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》年检、《药品包装用材料、容器注册证》年检核准 9、一次性使用 设立、合并、终止、变更台名、台标呼号、节目设置范围或节目套数的审核 4、有线广播电视工程设计安装许可证和闭路电视系统许可证的审批 5、行政区域内有线广播 ...
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中等专业学校年度招生计划(含跨省招生计划)2．民办高等层次教育机构的审批和办学许可证的发放及变更事项3．中小学生境外夏(冬)令营活动4．中小学、高校接收自费 医疗机构制剂许可、注册2．医疗机构使用戒毒药品，购用麻醉药品精神药品3．放射性药品使用许可4．药品生产许可和变更5．医疗器械生产、经营企业许可6 ...
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监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。第二十二条 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的 药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的； (二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣 ...
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包装材料和容器企业及产品注册5、药品广告6、放射性药品使用7、放射性药品生产、经营8、执业药师的注册9、从业药师的资格认定(三)备案事项1项一次性使用 、私营企业登记3、企业集团登记4、外商投资企业办事机构登记5、企业筹建许可证的颁发6、营业执照年度检验及个体工商户验照7、商品交易市场、商品展销会登记 ...
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部门管理)100．放射性药品使用审批(由环保、卫生部门审批)101．烟花爆竹产品质量检测机构资格审批102．氯酸钾、硫磺、铝粉等具有爆炸、燃烧性能的烟花爆竹 608．从事专营、专卖品和特业经营的商品以及其他实行国家许可证的商品交易审批609．集贸市场内的经营单位和个人转让租用的摊床等设施过户二十六、省 ...
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规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联法规：全国人大 材料，并报经所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查决定。药品生产企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门 ...
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《药品生产许可证》。第二十四条省、自治区、直辖市药品监督管理局应将《药品生产许可证》核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理情况，在办理工作完成后30个 的其它药品不得委托生产。第三十六条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按国家有关规定办理。第三十七条药品生产 ...
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