原料,加入适量食品添加剂,经混合、灭菌、均质、老化、凝冻、硬化等工艺制成体积膨胀的冷冻饮品。(二)雪糕类:ICECREAMBAR以饮用水、乳制品、食糖、食用 材料(总平面布置图、剖面图、立面图、原材料、成品的质量和卫生标准、生产工艺规程等)按程序报有关部门审批。第七条冷冻饮品加工厂厂区环境应符合以下 ...
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.产品必须具有按规定程序正式审批的正确完整的生产工艺规程(进口分装产品除外)。4.必须具备按工艺规程规定的生产装备(进口分装产品除外)。5.必须具备按技术标准 一式五份送化学工业部化学试剂监测中心。监测中心签署意见后报化学工业部生产许可证办公室组织审核。关联法规:国务院部委规章(1)条第八条 产品质量 ...
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生产的各种药品,必须按照核定的质量标准和工艺规程进行生产。如改变药品的生产工艺规程可能影响药品标准时,必须报请省、自治区、直辖市卫生厅(局)审核批准后, 药用要求,使用上述要求的物品应当向当地卫生行政部门备案。第二十一条 生化药品生产企业应当加强产品质量管理,药品出厂前必须经过本企业药检机构的全项质量 ...
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有关标准,完整的技术指标检测数据和主要的质量分析数据;2.产品的生产工艺规程和生产设备运转状况;3.产品的计量检验与测试手段情况;4.产品的 每申报一种产品交纳500元,由企业汇交冶金部办公厅财务处,并注明款项用途为生产许可证的申请费。开户行:人民银行王府井分理处。帐号:8901103。本实施办法第二 ...
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第八条产品质量必须达到现行行业标准的要求。第九条产品必须具有规定程序批准的正确、完整的生产工艺规程或技术文件。第十条企业必须具备保证产品质量的生产 国家技术监督局技监管发[1989] 367号文处理。第二章规定者。第二十八条取得生产许可证的企业,必须在每年的10月底前将该产品的质量总结材料报冶金工业部 ...
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的身体健康。 2.客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》 、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141 ...
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和酒精喷灯燃烧、滚筒摩擦、导静电三项安全性能试验装置。3.有一整套切实可行的生产工艺规程、质量管理制度和企业内控制标准,有一支掌握难燃输送带 日起施行。2.本办法由化学工业部橡胶司负责解释。附件一 现有难燃输送带生产企业名单青岛第六橡胶厂 北京橡胶二厂宜昌中南橡胶厂 重庆中南橡胶厂枣庄橡胶厂 太原新华 ...
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质量的主要责任人,全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产药品,企业负责人应当负责提供必要的资源,合理计划、组织和协调,保证质量管理 计划或其他相关文件中应当作出规定,确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法等能够保持持续稳定。第一百四十七条应当根据确认或 ...
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或对发生的差错已作了必要的查处;有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第六条质量管理负责人负责本 ;(9)包装材料、容器或密封件的详细说明;(10)对取样过程的详细描述;(11)生产重要步骤操作、复核、监督人员的签名;(12)偏差查处记录;(13)最终产品检验记录 ...
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6.1 Ⅰ类、Ⅱ类铝质一般船舶生产企业应制定工艺管理制度及考核办法,并严格实施;应制定工艺规程,按操作规程进行生产作业。4.5.6.2 Ⅲ类铝 激光经纬仪。 同左 同左 同左一级Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类钢质一般船舶生产企业基本要求对比表(续ぉ项目 一级Ⅰ类 一级Ⅱ类 一级Ⅲ类 一级Ⅳ类计量检测要求 1、 ...
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