提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。第十八条 开办药品零售(连锁)企业，企业总部的发证、换证、变更和监督管理等工作由总部所在地药品 企业认证工作，执行《北京市药品零售企业药品经营质量管理规范(GSP)认证工作程序》。关联法规：国务院部委规章（1）条第四章 《药品经营许可证》变更与换证 ...
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10家的，可委托当地1家通过GSP认证的药品批发企业或药品零售连锁企业实施配送。第三节药品零售企业变更条件第二十条药品零售企业申请更名，应取得工商行政部门核发的 、负责人及合伙人的身份证明复印件（交验原件）；4、工商部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件（交验原件）；5、房屋使用证明 ...
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申请人应在规定的期限内将申请报告和项目情况说明等规定材料密封报送至北京市药品监督管理局市场监督处。市场监督处根据申请人报送时间先后，排列投标序号，发 的(不受可行进距离评分上限限制)；(2)药品零售连锁企业申请的门店；(3)《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业申请的。关联法规：国务院部委规章（1 ...
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、集约化经营程度，我局决定进行药品零售跨省连锁企业试点工作。现将试点工作有关事项通知如下：一、试点企业条件：认真实施药品GSP并具有一定经营规模，未出现 日之前。 四、其他：(一)开展跨省市连锁的试点工作的具体程序，按《药品零售连锁企业有关规定》办理。(二)未成立药品监督管理局的省(区、市)，由省(区 ...
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企业进行了突击检查。从检查情况来看不容乐观，部分已通过GSP认证的药品零售企业未能严格按照《药品经营质量管理规范》的要求，管理上存在“回潮”现象。在检查中 应及时提供，若现场检查不能及时提供，则视为无相关资料。 六、对药品零售(连锁)企业违法违规的行为，应依照有关法律、法规进行严肃查处；对违法违规行为 ...
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培训。要有学习培训的计划、书籍和学习培训的记录，并宣传《药品管理法》。 （七）通过GSP认证。 关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1） 牌。复查不合格的，将在一年内不再受理其申报“购药放心店”申请。 第十条 药品零售连锁企业各门店申报“购药放心店”，采取分别授牌的办法。但若总店未取得“购药 ...
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职称证书）、岗位证书的原件和复印件以及经劳动部门鉴证的劳动合同原件和复印件。3.企业负责人自我保证声明、药学技术人员在岗的自我承诺书。4.经营场所的房屋产权证明、租赁 。（1）对符合GSP要求和市局相关文件规定的企业将换证发新证。（2）对不符合药品分类管理要求的药品零售企业、药品零售连锁门店，取消其处 ...
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、药品检验和验收工作。第二章药品购进的管理第六条已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，总部对企业(包括连锁门店)全部购进药品质量承担责任，总部应当为各 、购进数量、购货日期等项内容。第十六条 药品零售企业购进药品应当按照GSP及相关规定组织检查验收。药品验收应当做好记录。验收记录应当记载供货单位、数量 ...
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》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业(企业名单见附件)符合《GSP认证现场检查评定标准》和《 南段12号 2004.12.20-23 侯桂敏、徐冬梅、张振祥 夏邑县粟康药品零售连锁有限公司 零售连锁 中成药、中药饮片、中药材、化学药制剂、抗生素、生化 ...
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