。没有条件实施单间 隔离时,应当进行床旁隔离。2.与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用,并及时 的监测水平。 临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施。患者隔离期间 ...
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支架,术后身体不适。经查发现,植入的支架出现断裂和移位。患者段先生以医院使用“黑支架”为由索赔345万余元。近日,门头沟法院一审认定,所植支架存在 ,不同意赔偿。 近日,门头沟法院一审认为,手术时,门头沟区医院尽管先前审查了医疗及器械注册证、医疗器械经营企业许可证,但未向段告知药物支架可能出现断裂的 ...
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康牌产品质量不合格,不具有证明力。经审理查明:原告系取得国家医疗器械产品注册证、生产许可证和江苏省卫生厅卫生许可证的生产销售一次性使用输液器的生产厂家 合同法若干问题的解释》第二条之规定,判决如下:一、被告徐州市财留医院应偿还原告盐城市输液器厂货款27480元,并按约定向原告承担违约金3044.78元 ...
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的过氧乙酸或者75%的乙醇浸泡30 分钟后,清洗干燥后备用。 (四) 医疗器械的消毒与灭菌。 按照国家相关规定进行常规处理。 (五)甲型H1N1流感 病区前,用500 mg /L的含氯消毒剂擦拭消毒外表面。 6.有条件的医院,可以使用电子病历。病历尽可能不带入污染区,病历(包括各种化验单)一旦被污染时 ...
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人凝血因子Ⅷ等临床紧缺药品的实际销售价格是否高于政府规定的最高零售价格;5.医院自制药品价格是否按照价格主管部门规定的作价办法核定,是否向价格主管部门备案, 是对社会反映较多的市场调节价药品、一次性医用卫生材料、高值植介入类医疗器械价格情况、检查检验收费情况,以及当地医药价格政策的落实情况进行调研, ...
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的外出体检工作条件的;(三)外出体检的同时推销药品(包括医院制剂)、使用或者销售假药、食品、化妆品、医疗器械、保健用品、保健食品以及其他商品和服务;(四)外出 解释。第十六条 本办法自发布之日起施行。附件:1、北京市医疗机构外出体检备案表(略)2、外出体检合作协议书基本内容(试行)(略)二○○四年八月 ...
//www.110.com/fagui/law_115080.html -
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再确定比例结算。住院违规人次及费用不予支付。4.专科医院的动态定额标准单独制定。(四)城镇居民基本医疗保险门诊统筹实行包干结算。遵照《南宁市城镇居民基本医疗保险 ;(三)《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照 》、《税务登记证》、《组织机构代码证》 ...
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制度,遵守无菌操作规程,最大限度地减少医院感染的发生。 (七)加强药品和医疗器械临床应用管理。各级各类医疗机构要进一步健全药事管理制度和药事管理 全省自查、督查和巡查工作,确保上述九个方面工作措施落实到位。 (一)各级各类医疗机构要严格按照通知要求开展自查自纠,重点是上述九个方面工作要求。建立单位内部 ...
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部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《 报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。九、一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行集中回收, ...
//wengui.110.com/wengui_4383.html -
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和农村乡镇卫生院为基层急救站,其职责是:(一)救治急诊伤病员,对需要上一级医院救治的应及时联系转送;(二)宣传急救常识。各级急救站除配置与指挥中心连接的 药品、器械、设备和医务人员,并按规定做好社会急救医疗器械、设备的维修、保养。第八八条各级急救站应建立和执行急诊医师、护士上岗前培训教育制度。独立上岗 ...
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