、合法生产的所有药品(含生物制品)(违规审批的药品除外)。参加化学药品再评价的品种以及中成药地方标准品种和中药保健药品将在完成整顿工作后一并换发新的药品批准 。四、申报资料1．企业报送资料(1)申请表申请表包括两部分：一是企业基本信息部分，一是品种登记表部分。品种登记表按每品种(含不同规格)填写一张表 ...
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人类后可引起不同的临床症状。感染H9N2亚型的患者通常仅有轻微的上呼吸道感染症状，部分患者甚至没有任何症状，感染H7N7亚型的患者主要表现为结膜炎；重症患者一般均为H5N1 、当归尾；苔黄腻甚者加藿香、佩兰、黄连。2、中成药应用应当辨证使用口服中成药或注射剂，可与中药汤剂配合应用。(1)解表清热类：可 ...
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、《中药注射剂临床前质量控制要求》、卫生部(省、自治区、直辖市)颁发的药品标准或中成药制作规范操作。3.条件较好、设备齐全的制剂室，应紧密结合临床，积极研究 12.在病员输血前，负责输血的医师必须再查对一遍后才能进行输血，并保留部分瓶内血液，以备必要时(输血反应)检查。13.血液出库原则上不可退还。如 ...
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的资源综合利用水平。电力行业的主要目标：城市平均供电可靠率提高到99.92%以上，部分城市达到99.99%、线损率下降0.4个百分点、每度电煤耗下降10-15克 专利药品进入国际市场。培育10－20种质量标准完善、符合国际质量标准的现代中成药。建设行业的主要目标：通过广泛应用新技术、新材料、新工艺、新 ...
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中药饮片 ││收费、值班│2、手术室 │2、X线│2、妇幼保健 │2、营养 │办公│、中成药、西││2、急诊科(室) │3、产房 │3、心电 │3、健康教育 │食堂│2、培训 防滑、宜清理的材料；检验用房的地面材料还应耐腐蚀、宜清洗；部分医疗设备用房应按其设备要求防静电。三、化验台、操作台等台面均应 ...
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各部门外贸（工贸）公司和实行双轨制计划管理的中央各部门外贸（工贸）总公司自营部分出口，凭配额向外经贸部配额许可证事务局申领出口许可证，其中属于指定发证机关和主产地 一万元以上者，按正常贸易管理规定办理出口许可证。（三）出运中药材、中成药货样仍按海关限值规定办理。十五、对外经援物资出口的管理属于对外经济 ...
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保险药品目录（2003年版）说明一、药品名称本目录所列药品包括西药、中成药（含民族药）二部分，西药中文名称为通用名。英文名称主要为INN（国际非专利药名）。中成药名称为药典或部颁标准确定的正式名称。为方便临床使用，部分药品用小括号注明曾用名称。中括号内的内容为注释。个别复方制剂用复方成分表示，各 ...
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、抑郁症、糖尿病、更年期综合征、流感等免疫功能性疾病、病毒性疾病和老年性疾病等的中成药，加快做大做强一批优势品牌、品种和企业。专栏3现代中药专项以保护 。重点发展面向中小型医院的量大面广的产品，提升产品技术和质量水平，实现部分医疗器械自给并出口。专栏4生物医学工程专项加快发展生物医学材料、生物人工器官 ...
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去甲万古霉素，该几种药费应由原告自行负担。本院认为，对二被告所提异议的合理部分予以采信，从原告所提交的病历证据中，尽管有医院就上述5种自费药的告知书， ，属非医保用药，因从该证据及费用明细中不能看出该中成药非医保用药，且按照费用明细已扣除自费药部分，故该证据可以做为本案的定案依据。对证据6，被告巴胜男 ...
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公司在口审辩论结束前补充提交了佐证《国家药品监督管理局国家中成药标准汇编-中成药地方标准上升国家标准部分-外科妇科分册》的汇编本原件，并补充提交其中的封面，扉页和 佐证。本院认为，经审查，本院对被诉决定的作出程序等当事人无争议部分的合法性予以确认，本案审理的主要焦点问题在于本专利是否具备法定的创造性。 ...
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