资料的同时需报送药品GMP认证中药材GAP认证申请书(以下简称“申请书”)的电子文档(软盘或优盘)，或将申请书电子文档提前分别发送到国家食品药品监督管理局ajgmp@sda.gov.cn信箱、ajgap@sda.gov.cn信箱，或省局相应的信箱。受理单位以e-mail的方式回复电子文档已收到。为 ...
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调任手续的程序进行。 四、报名方式与时间自2004年8月16日起网上报名。报名人员从网上下载并填写《报名登记表》(国家食品药品监督管理局网址：http：//www.sfda.gov.cn，以电子邮件形式发送至 KHRM@SDA.GOV.CN)信箱。联系单位：国家食品药品监督管理局人事教育司联系地址： ...
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医疗器械经营企业许可证》中。三、经核准后，医疗器械经营企业应当按照《医疗器械监督管理条例》及经营许可的相关规定，对所设置的仓库进行管理并承担相应的法律 收到《关于对仓库地址变更协助现场验收的函》（〔〕年号）后，依据国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》（国食药 ...
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:1．化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则2．预防用生物制品说明书规范细则国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日附件1：化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则一、 在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，不列该项。[药品名称]按下列顺序列出：通用名称：中国药典收载的品种，其通用名称应当与 ...
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规定，从2006年4月3日起，我办正式启用“国家食品药品监督管理局行政许可受理专用章”：国家食品药品监督管理局药品行政许可受理专用章（1-3）（用于 保健食品行政许可受理专用章（用于保健食品受理、不受理、补正通知书）；国家食品药品监督管理局医疗器械行政许可受理专用章（1-3）（用于医疗器械受理、不受理 ...
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有790次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%。本期《违法药品广告公告汇总》中，违法发布广告次数在5次以上的有232家药品生产企业的 药品广告次数在5次以上的品种名单（略）2．违法药品广告公告汇总（2005年第5期，总期29期）（略）国家食品药品监督管理局二○○五年十二月二十一日...
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]65号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，有关单位：根据工作需要，经研究，增补王佑春同志为国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会副主任委员，国家食品药品监督管理局保健食品技术规范专门委员会副主任委员，国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会副主任委员，国家食品药品 ...
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食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程》，我局对保健食品、化妆品安全专家委员会名单进行了调整，现予以公布。附件：1．国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会名单//www.sda.gov.cn/gsyjbh1217/fj1.rar2．国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会名单 ...
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领导要亲自过问，分管领导要深入一线，靠前指挥，保健食品监管、稽查和技术监督等相关业务机构要加强协调，形成合力，有序推进，确保各项工作落到实处。各级 反馈，重大事项要及时报告当地政府和上级食品药品监管部门，对监管中的失职、渎职等行为，要依法依纪严肃追究责任。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十三日...
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原料提取物的质量应当相对稳定，质量标准应当符合现行规定。（五）若原料提取物尚无食品安全国家标准或行业标准，申请人应当制定该提取物企业标准，其相关指标应当能控制该 第二十五条以现行规定之外的化合物为原料的，申报资料中应当包括国家食品药品监督管理局确定的检验机构出具的相关检验报告。第二十六条以食物可食部分 ...
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