北京双鹤药业经营有限责任公司：你公司关于变更企业负责人的申请收悉，经审查，你公司拟担任企业负责人的资格符合有关文件要求，经研究，同意你公司企业负责人由陈彦来变更为毕连凯。接此批复后请到我局办理许可证变更相关手续。特此批复。 二○○四年四月二十七日...
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服务许可证》（复印件）；（三）本办法第十一条、第十二条中与本次变更申请有关的材料；（四）属委托办理的，提供委托代理人资格证明，包括法定代表人（ 日起施行，有效期至2016年8月31日。市食品药品监管局2008年5月6日发布的《上海市食品经营卫生许可证管理办法》同时废止。餐饮服务提供者在本办法施行前已经 ...
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裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、 罚款处罚的法律依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十三条：医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正。 ...
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规范的规定及食品卫生管理的要求。食品经营者领取食品卫生许可证时应当就其经营的食品卫生责任，向市食品药品监督管理局或区、县分局作出承诺，保证符合有关食品 《上海市食品、化妆品行政许可审核程序》的有关规定，对申请人提出的食品卫生许可延续或变更申请事项进行审核。关联法规：全国人大法律（1）条第五章卫生许可证 ...
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款所称标准，由中央主管机关定之。 第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物 动物用药品，非经中央主管机关之核准，不得变更原登记事项。 第14条 制造或输入动物用药品许可证有效期间为四年，期满仍继续制造或输入者，应事先申请中央主管 ...
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必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证》的变更手续。经营第三类医疗器械的企业，变更经营场所，须经所在地省、自治区 并处以1万元以下罚款。第二十一条违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。关联法规：地方政府规章（1 ...
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。为便于属地监督，将原由北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责的国家工商局注册企业的《医疗器械经营企业许可证》的核发、变更、换证和补证工作按 对其仓库进行现场检查(具体按修改程序执行)。 二、加强对持有《医疗器械经营企业许可证》企业的日常监督(一)各分局按照“谁终审、谁监管”的原则对辖区核发 ...
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培训合格，并能独立完成所承担的质检工作。(七)应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)应建立相应的规章制度或质量管理 新增或改变生产地址的情况办理《医疗器械生产企业许可证》变更，同时抄送受托方所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局。第二十五条委托方所在地的省、 ...
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讨论通过，现予以公布。本规定自2005年11月1日起施行。北京市药品监督管理局二00五年九月二十八日北京市保健食品监督管理办法(暂行)第一条 为加强保健食品的 》的规定办理。第五条 保健食品的生产、经营企业应在取得的保健食品卫生许可证许可范围内从事生产、经营活动，不得擅自变更卫生许可证所载明的内容。需 ...
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四条在本市从事保健食品的生产、经营活动的，应向药品监督部门申报并依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定办理卫生许可证申请手续；经审查批准后方可从事 变更的，应依据《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定，向原发证机关申请变更。第六条保健食品的生产可以采用委托生产的形式。受委托生产企业应先取得 ...
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