以及近两年来查处的制售假劣药品、一次性医疗器械案件发现的品种，中药材和中药饮片。2.重点地区。与外省相邻的鲁西南、鲁西北地区，假劣药品案件多发 中药材的违法犯罪行为。(三)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)，2004年6月底前全面完成我省药品生产企业的GMP认证工作，凡到期不能通过GMP ...
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器械、隐形眼镜、牙科用医疗器械以及其它植入体内的高风险医疗器械产品专项检查。5．加强中药材、中药饮片市场专项整治力度。严厉打击无证经营、非法渠道购进 覆盖95％以上的乡和80％以上的行政村。(三)加强药品生产经营企业监管1．继续实施药品生产和经营质量管理规范 (GMP、GSP)。积极推进县以下药品零售 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门起草食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施。综合有关部门的食品、保健品、化妆品的安全信息并定期向社会发布 使用；拟订保健品生产企业许可标准。（八）药品市场监管处监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督并实施药品经营质量管理规范；组织 ...
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。(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格考试，承办执业药师 质量、医疗机构制剂质量、中药材生产质量管理规范；负责药品再评价的初审工作；承办对开办中西药品、中药饮片、医疗机构制剂、药用包装材料生产企业的审查、 ...
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审核颁布地区性习用药材标准、中药饮片炮制规范、医疗机构制剂质量标准；负责药包材生产、流通和使用的日常监管；负责药品科研项目管理；指导全省药品检验机构的 管理规范；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品等；组织查处药品生产企业及医疗制剂室违法行为，承担重大案件及跨地区案件的查处。(八)药品市场 ...
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等研究成果的转化应用。重点培育川贝母、川附子等川产道地药材大品种、新型中药饮片及配方颗粒、地黄叶总苷胶囊、然降多吉胶囊等中成药（民族药） 、有序流动的管理办法，使广大科技人员充分发挥作用，促进科技人力资源优化配置。积极发展科研院所科技产业，鼓励科研院所与有关方面合作建立专业性的产业园区或科研生产基地， ...
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规模化。建设一批符合中药材生产质量管理规范的药材种植基地和中药生产基地。严格执行中药饮片炮制规范，规范中药饮片的生产，提高中药饮片质量。大力推进传统中成药 、经营、国际合作等过程中。制定中医药知识产权保护管理办法，提高中医药行业知识产权的维权意识。鼓励单位和个人申请中医药专利、商标、地理标志、植物新 ...
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制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量公告;监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;依法 组织协调有关部门承担的食品安全管理工作;综合协调食品安全的检测与评价工作;会同有关部门制定食品安全信息的分析、预测及发布办法，并综合情况定期向社会发布 ...
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许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的生产、经营和使用；负责新开办药品生产企业资格初审。(五)药品流通监管处贯彻实施药品流通法律法规 企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范；负责规范外埠药品的 ...
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药品生产企业、医疗单位制剂许可证。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；对处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销和药品经营质量管理规范实施监督；监督检定、抽验药品生产、经营和医疗单位的药品质量，发布 ...
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