招标办公室)。办公室设在市卫生局,行使管理、监督、服务职能。---管理:确定我市药品、医疗器材集中招标采购目录、招标底价;发布集中招标采购公告;审查经销商资质 批发企业均可参与投标,投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品(医疗器材)经营许可证》、《营业执照》、法人授权委托书。 ...
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为奥运会创造良好的竞赛环境。(二)通过专项治理,推动行业自律,进一步规范兴奋剂生产经营秩序,强化日常监管,完善监管措施,建立长效监管机制,维护公众用药安全。 企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素行为。市食品药品监管局负责对取得《药品生产许可证》的企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素的情况进行全面检查;对已 ...
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,保障人民群众的身体健康和生命安全。根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发〔2006〕51号)精神,省政府决定 管理责任落实情况等内容。对违规企业,依法收回GMP证书;情节严重的,依法吊销药品生产许可证。对药品委托生产、委托检验情况进行监督检查。责任部门:食品 ...
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依法收回GMP证书;情节严重的,报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责,明确监督检查的重点和要求 ,破除地方保护主义和部门意识,坚持把“保障公众用药安全、促进社会协调发展”作为药品监管的根本目标,采取积极措施,切实抓好工作,确保工作实效。(二)加强组织 ...
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细则的通知》(国食药监注)[2006]540号)上网公布,请遵照执行。 杭州市食品药品监督管理局安全监管注册处2006年12月13日 附件:关于印发非处方药说明书规范 是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与《药品生产许可证》载明的内容一致,进口药品应当与提供的政府证明文件一致。按 ...
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违法犯罪活动,保障人民群众的用药安全,根据国务院办公厅《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发(2006)51号)要求,经省政府同意,从 的,责令整改;对不符合药品GMP认证检查评定标准的,依法收回其药品GMP证书;情节严重的,依法吊销其药品生产许可证,并予以曝光。强化对医疗 ...
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广、影响恶劣、情节严重的,依法吊销其药品生产许可证,并予以曝光。强化医疗器械生产企业监管。医疗器械生产企业全面开展自查,重点检查质量体系运行情况 有关部门要按照省政府专项行动实施方案和本地区具体实施方案积极开展工作。省食品药品监管局牵头对各地开展专项行动的情况进行重点检查。(三)总结阶段(2007年7 ...
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等内容。对违规企业,建议依法收回GMP证书;情节严重的,建议依法吊销药品生产许可证。同时,对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范,打击非法配制使用制剂的 不良反应(事件)监测和再评价,提高临床合理用药水平。1.加强对医疗机构使用药品质量的监管,继续推进医疗机构药房(库)管理规范化,监督医疗机构对自身执行索 ...
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情况等内容。对违规企业,依法收回GMP证书;情节严重的,依法吊销药品生产许可证。同时,对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范,打击非法配制使用制剂的 退出机制。(六)整顿和规范医药价格秩序。按照《国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》(发改价检(2006)1422号)要求,认真组织 ...
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;对违规企业,依法收回GMP证书;情节严重的,依法吊销药品生产许可证。2?对全省范围内医疗器械生产企业进行一次全面检查。以有投诉举报、存在安全 按国家有关规定,积极配合企业做好探矿权和采矿权使用费减免工作。煤矿企业提取的生产安全费用可用于煤层气(煤矿瓦斯)井上井下抽采系统建设。煤矿企业利用煤层气(煤矿 ...
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