附件2)。? 二、药材登记备案采用统一印章，印章名称为“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”。“专用章”由国家食品药品监督管理局统一刻制颁发，自2006年2月1日起启用 药品通关单》，及其它有关单证办理报关验放手续。《进口药品通关单》仅限在该单上注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得 ...
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，并按照申请材料目录的顺序装订成册。注：如某项申请材料符合国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》中相关豁免条款的规定，可提交相应的说明文件。 中形成的文书材料、审查记录按要求归档。二、技术审评由省级（食品）药品监督管理局组织医疗器械技术审评机构对境内第二类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行 ...
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汇总表３、制定修订强制性行业标准项目计划汇总表４、制定修订推荐性行业标准项目计划汇总表 国家药品监督管理局二ＯＯＯ年八月一日 ┌──┬─────┬──┬──┬──┬──────┬──────┬──────┬─────┐│序号│项目名称│标准│制、│完成│技术归口单位│主要起草单位│采用国际│代替标准 ...
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中报送国家局）。2．医疗器械产品注册证的专项治理（1）按照原国家药品监督管理局《关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知》要求，市局认真对注册工作进行 尤其对本文“附件”中提及的企业继续跟踪检查，将整改措施落实到实处。以“食品药品放心工程”为工作契机，通过实施“两个工程”，继续提高北京医疗器械产品的质量 ...
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管理办法》的有关规定，现将有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应根据实际情况，核准并下达本行政区内有关药品 ；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（四）药用以外其它用途购买第二类精神药品原料药须提供：1．购买方应提供《营业执照》复印件（科研用除外）;2． ...
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处联系。联系人：梁洪、姚胜林联系电话：84551483转8002、8003传真：84551484转8010北京市药品监督管理局网址：www.bjda.gov.cn特此通知。二○○三年一月九日...
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，并另增中药饮片(包括中药材)仓库20平方米以上(含20平方米)。六、建立保证所经营药品质量的规章制度，并制订确保规章制度有效运行的操作规程。七、开办程序：1、申请 ，若与国家新规定有冲突，按国家规定执行。三十三、本意见由杭州市药品监督管理局负责解释。三十四、本意见自发文之日起施行，原市政府办公厅《 ...
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强制措施时，检查人员应当向当事人出具《查封（扣押）通知书》；查封（扣押）药品时，应有当事人在场；当事人拒绝到场的，可以邀请有关人员参加。对查封（扣押） 决定的，应当按规定填写《当场行政处罚决定书》，并在规定时间内报所属药品监督管理局备案。第二十二条依法应当按照一般行政处罚程序进行处罚的，应进行案件移送 ...
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许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第十三条乙类非处方药零售企业应按《药品经营许可证》规定的经营范围、经营方式经营。所经营的乙类非处方药的每个销售基本 1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（3）条第二十条本规定由浙江省药品监督管理局负责解释。第二十一条本规定自2003年9月25日起施行。...
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市场经营行为。3、建立和完善亳州中药材交易中心管理体制。依据《公司法》，监督和指导组建亳州中药材交易中心管理有限责任公司，使中药材交易中心实行公司化管理 严肃查处，情节严重的，及时移送司法机关追究其刑事责任。省卫生厅会同省药品监督管理局根据有关规定制定《安徽省个人设置的门诊部、诊所等医疗机构常用和急救 ...
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