六、食品摊贩从事餐饮服务经营活动,按照《食品安全法》有关规定执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年五月二十二日 附件1:《餐饮服务许可证》式样有关问题的说明 一 ”字样。 七、有效期限栏 (一)起始日期:新发、延续的,填写签发日期;变更、补发的,填写原证的签发日期; (二)到期日期:新发、延续的 ...
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器械产品进行培训、维修等售后服务的人员和仪器;(四)具有不少于80平方米以上的经营场所,并有陈列医疗器械商品的设施;(五)具有不少于120平方米以上的医疗 医疗器械的企业更换法人代表或负责人,变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证》的变更手续。第二十三条省 ...
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销三个环节,能否确保产品的可追溯性。2、强化对不核发《医疗器械经营企业许可证》的部分二类医疗器械产品的质量监管,加大质量监督抽验力度,确保产品质量。 职责分工,制订医疗器械专项整治行动实施方案并组织实施。专项整治行动实施方案报省局药品注册与医疗器械处。专项行动从2006年7月开始,年内完成。分三个阶段 ...
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,高新公司出具资金,将刘安荣、董文婕以天泰公司名义向国家药品食品监督管理局申报的“金莱泰牌SOD胶囊”保健品批文(国食健申G20030461号批文)转让 其经营范围进行了工商变更登记,将经营范围增加了保健品的研究、开发及相关技术培训、转让、咨询。高新公司至今未取得保健食品生产卫生许可证。四、“金莱泰牌 ...
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,超出许可证核准登记的事项,不依法进行变更登记,买卖、出租、出借或者以其他形式非法转让烟草专卖许可证,非法从事烟草经营的行为。(十八)环境保护行政管理部门。负责 卫生厅、省劳动保障厅、省交通厅、省农业厅、省质监局、省新闻出版局、省食品药品监管局、省安监局、省环保局、省广电局、省烟草专卖局等单位组成。省 ...
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工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容,符合要求的发给受理通知书。(食品)药品监督管理局对申报材料进行全面审查,决定是否批准重新注册。批准的,发给医疗器械 求同附件5。附件7:医疗器械注册证变更申报材料要求一、企业名称变更申报材料要求1.注册证原件2.新的生产企业许可证(适用于境内医疗器械)3.新 ...
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合作社聘有专任兽医师(佐)管理动物用药品。 第3条 动物用药品制造业者在其制造处所经营自制产品零售业务者,申请动物用药品贩卖业许可证,其所需之动物用药品管理 之姓名、专门职业证书字号。 七、其它应记载事项。 前项记载事项有变更者,应于事实发生后十五日内申请变更登记。 第一项第六款所称之动物用药品管理 ...
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的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收 监督管理局复函、天津正天医疗器械有限公司出具的证明、企业变更情况、委托书、合格证样本、说明、现场检查笔录、调查笔录、《2004157号交办案调查表》和国药 ...
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,申请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中:(1)凡原产 、药包材补充申请申报资料项目1、药包材批准证明文件复印件。2、省级(食品)药品监督管理局对变更后的生产现场进行考核验收的报告。3、国家食品 ...
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、撤销、注销,或者有效期届满但未按规定重新办理登记或延期变更手续,擅自继续从事经营活动的违法经营行为;5.超出核准登记的经营范围,擅自从事应当取得 监督管理部门。负责查处未经许可(批准)从事药品和医疗器械的生产、经营活动的行为;被依法吊销许可证或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政许可手续,擅自继续 ...
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