等法律和《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》以及国务院关于国家工商行政管理总局“三定”规定的要求，制定本制度。本制度所称流通领域商品质量监测(以下简称 指工商行政管理机关有计划地组织工商行政管理执法人员和法定检验机构，开展的对流通领域的商品进行抽样检测、质量判定，公布商品质量信息，指导消费，并对 ...
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等法律和《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》以及国务院关于国家工商行政管理总局“三定”规定的要求，制定本制度。本制度所称流通领域商品质量监测(以下简称 指工商行政管理机关有计划地组织工商行政管理执法人员和法定检验机构，开展的对流通领域的商品进行抽样检测、质量判定，公布商品质量信息，指导消费，并对 ...
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处、省药品检验所、省食品药品稽查局。领导小组下设办公室，办公室主任王晓男。办公室设在药品安全监管处，负责专项检查的具体工作。此次专项检查，省局 、完整。0501 原料、辅料的物料使用及产品放行情况；0502 物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况；0503 如采用计算机控制系统，其验证能够 ...
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工作建议，包括建立强化药品生产监管长效机制、深化药品生产监管制度改革的意见；8．对本次专项检查工作的评估；9．药品生产专项检查表（见附表）， 齐全、完整。0501原料、辅料的物料使用及产品放行情况；0502物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况；0503如采用计算机控制系统，其验证能够确保 ...
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（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测 产品属于本部门审批职权范围内，审批过程符合《医疗器械注册管理办法》和相关注册工作程序的规定；（2）确定技术审评意见是否明确、一致，技术审查结论是否准确； ...
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患有精神病、传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第三章 制度与管理第十一条 医疗机构应当建立健全并执行与药品质量管理相关 、《进口药品批件》复印件；《进口药品检验报告书》或注明“已抽样“并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需同时 ...
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维修人员必须经过相关培训，并设有专人负责管理与维修；2.1.4 制订冷链工作管理制度，建立健全冷链设备档案(包括设备说明书、合格证或检验单、到货通知单及验收报告书 的卫生行政部门、药品监督管理部门应组织卫生管理、流行病学、疫苗学、实验室检验、临床学等方面的专家，对发生的疑似预防接种异常反应进行初步调查 ...
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、运送时间是否符合要求；2、检查生产企业提供的该批食品检验合格证或化验单。3、按不同批次进行随机抽样送检，并登记备案。 三、对大宗粮食和食品 、伤寒、病毒性肝炎、痢疾、流行性出血热、疟疾、乙型脑炎、感染性腹泻定期报告制度落实情况。 (2)不明原因疾病爆发，报告时间。 (3)核对疫情报告内容：发生地点、 ...
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、完整。5、物料管理：原料、辅料的使用及产品放行情况；物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及执行情况；如采用计算机控制系统，其验证能够确保不 行为。 四、专项检查的组织领导(一)全省药品生产专项检查工作由省食品药品监督管理局统一领导，各州(市)食品药品监督管理局、省局稽查局和省药品认证审评中心具体组织 ...
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。第六条 省质量技术监督部门依法负责本省行政区域内检验机构计量认证工作。 县级以上质量技术监督、卫生、食品药品监督管理、交通、建设、公安、环境保护、农业 。第四十五条 省质量技术监督部门应当会同省有关检验监督管理部门建立健全检验机构信用信息征集发布制度，并通过政府网站、大众传媒等向社会发布有关信用信息 ...
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