药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京红惠生物制药股份有限公司 有限责任公司栓剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、口服液、糖浆剂辽G0124上海世康特制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料药(聚磺 苯乙烯钠)沪 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京清华紫光制药厂等129 、原料药(腺苷)G3293上海华源长富药业(集团)有限公司大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)G3294上海德华国药制品有限公司中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙 ...
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产品。” 中国国家食品药品监督管理局新闻发言人称，受FDA警告的强生受污染公司药品在中国没有上市，“产品没有进入中国市场”。 记者在强生中国和上海强生网站 FDA）发言人日前表示，FDA工作人员正在就上周五强生公司宣布召回泰诺品牌儿童药品一事展开调查，不排除会针对强生采取进一步行动的可能性。 本次强生 ...
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安全综合评价标准体系，推动各地深入开展食品安全综合评价工作。在北京、上海、广州开展试点，探索综合监督与信用体系建设相结合、销地与产地全链条监管 、直辖市要在5月底前将2006年食品安全专项整治工作安排报送国家食品药品监督管理局。2006年底，国家食品药品监督管理局将会同公安部、农业部、商务部、卫生部、 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向拜耳医药保健有限公司等56家 、水丸、水蜜丸、浓缩丸)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂、合剂晋E0033上海云峰药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂(外用)沪F0088上海 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京康的药业有限公司等98家 琼F0038海南海神同洲制药有限公司原料药(氯雷他定、奥扎格雷)琼F0039上海唯科生物制药有限公司注射用重组改构人肿瘤环死因子F3142吉林天三奇 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海金山经纬化工有限公司等54家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号上海金山经纬化工有限公司原料药(苯 ...
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切制、炒制、蒸制)F3209上海新亚药业有限公司冻干粉针剂F3210四川百利药业有限责任公司冻干粉针剂F3211天津九鼎医学生物工程有限公司放射性药品(体外诊断试剂)F3212 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年十二月十五日...
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安全综合评价标准体系，推动各地深入开展食品安全综合评价工作。在北京、上海、广州开展试点，探索综合监督与信用体系建设相结合、销地与产地全链条监管 、直辖市要在5月底前将2006年食品安全专项整治工作安排报送国家食品药品监督管理局。2006年底，国家食品药品监督管理局将会同公安部、农业部、商务部、卫生部、 ...
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类手术防粘连产品生产企业质量体系检查的情况，责令北京百利康生化有限公司、上海其胜生物制剂有限公司、杭州协合医疗用品有限公司和石家庄亿生堂医用品有限公司4 医疗器械司。附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本要求国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本 ...
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