北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年4月8日至4月10日，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年6月26日，国家食品药品监督管理局组织专家组对本局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心医疗器械 ...
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北京市药品监督管理局：你局关于《BXY-01型臭氧氧化水治疗仪分类问题的请示》(京药监械[2006]8号)收悉。经研究，批复如下：鉴于我局已将“臭氧治疗仪”(国食药监 ...
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2004-2004国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心DIN61630：1993YY0331-20024放射治疗计划系统第1部分：X射线立体定向放射治疗计划系统产品制定2005北京市医疗器械检验所5放射治疗计划系统第2部分：γ射线立体 ...
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的通信地址和电话见附件2。 四、根据进口药品检验工作的需要，国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、 备案工作的顺利进行。 十六、自2004年1月1日起，原《进口药品管理办法》规定的预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度予以取消。 十七、 ...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2．2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1：2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准项目│标准 ...
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-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入物专委会 ...
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、县人民政府，市政府各委、办、局，各市属机构：市药品监督管理局提出的《北京市药品监督管理体制改革实施意见》已经市政府第１０９次市长办公会议原则同意，现 ，严格按照有关规定和财政部门批准的支出用途使用资金，提高资金使用效益。药品监督管理部门各级财务人员应认真学习并严格遵守财务规章制度，依法办事、依法理财 ...
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中兆律师事务所 34 委员 周汉华 法学 研究员 中国社科院法学研究所 35 委员 李友林 临床医学 主任医师 北京中日友好医院国家食品药品监督管理局保健食品技术规范专门委员会专家名单 序号 担任职务 姓 名 专 业 职称/职务 工作单位 1 主任委员 黄璐琦 中药学 研究员 中国中医科学院中药 ...
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继续提交任何变更和补充的资料，都应当标注其原始编号。对同一申请人的不同药品，按剂型编发不同的原始编号，同一剂型的不同规格使用相同的原始编号。原始 及药品再注册申请。例如“京新020100”，即为北京市2002年收到的第100号新药申请。 七、报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料应当为3套，其中两套 ...
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