作用，有效震慑违法者。（三）进一步加大执法和惩治力度。各地工商行政管理部门要建立案件查办通报制度，按照总局《停止广告主、广告经营者、广告发布者广告业务实施意见》 给予警告；情节严重的，要责令其停业整顿、吊销有关诊疗科目，直至吊销《医疗机构执业许可证》。新《办法》实施后，要集中处理一批广告严重违法的医疗 ...
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丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品 精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。 ...
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是落实“三个代表”重要思想和十六大精神的体现，也是确保人民群众身体健康和医疗安全的迫切要求。对此，各级药监部门、卫生行政部门必须高度重视，从维护广大 。各级各类医疗机构必须按照《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《医院感染管理规范(试行)》等有关法规规定，建立并严格执行医疗器械采购、验收制度和 ...
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设施的设计等进行卫生标准审查；(四)制定社会办医机构管理方面的规定、制度；(五)制定社会办医机构的医疗以及服务质量标准，并监督实施；(六)审查社会办 管理的规定，发布前应当由卫生行政部门对其内容进行审查，并出具证明。发布医疗广告，不得擅自改变经卫生行政部门审查同意的内容。第三十三条 卫生行政部门依法对 ...
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直接经济利益联系。要建立价格监督领导小组，明确各有关部门、人员职责，组成医疗服务督察组，定期深入临床科室、重点环节进行督察。定期研究、解决本单位价格管理 医疗服务投诉查实处理办法，加大监管力度。各地医疗机构在加强内部监督管理的同时，要强化社会监督，建立健全投诉接待制度，设立举报箱、意见簿和举报电话，并 ...
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丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品 精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。 ...
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的设计等进行卫生标准审查；（四）制定社会办医机构管理方面的规定、制度；（五）制定社会办医机构的医疗以及服务质量标准，并监督实施；（六）审查 医疗广告管理的规定，发布前应当由卫生行政部门对其内容进行审查，并出具证明。发布医疗广告，不得擅自改变经卫生行政部门审查同意的内容。第三十三条卫生行政部门依法对社会 ...
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质量管理人员，建立药品使用管理制度。第六条门诊部、诊所、卫生所（室）、社区卫生服务中心（站）等医疗机构，不得配备除常用药品和急救药品以外的药品。 、个体诊所采购药品的，应当持有村卫生室、个体诊所出具的委托书，接受所在地药品监督管理部门的监督检查，不得将药品代购资格转包给个人或者其他单位，不得向村卫生室 ...
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的。 三、错置的激励：医疗损害责任的制度失灵 我国《侵权责任法》第54条规定：患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗 管理特长，但却未必符合医学实践的客观规律。医院替代责任面临的首要批评是，医院管理方会借助各种诊疗规范、内部规章等手段影响医师的独立行为，将不可避免地导致非专业 ...
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责令其停业整顿，或吊销诊疗科目，直至吊销《医疗机构执业许可证》，并同时严格按照《江苏省医疗机构不良执业行为记分管理办法（试行）》的有关规定，实施记分处理 ，研究对策；要加强对本地区各种形式医疗广告的监测，逐步建立和完善医疗广告监测制度，采取有效手段，重点对本辖区医疗机构在地方都市生活类报刊、电视台以及 ...
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