工作日内对申报资料进行形式审查，合格后报送省政务中心药监窗口。申请验收领取《药品生产许可证》时需提交以下资料（一律用A4纸装订成册）：1、申请验收的报告 为暂行办法，如国家出台新的规定，以国家规定为准。第十五条本办法由安徽省药品监督管理局负责解释，自2003年11月1日起执行。附表1：开办药品生产企业 ...
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，加强对零售药店《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第10号）、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（国药管 401号）的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切监测抗菌药物不良反应的发生情况，并加强抗菌药物不良反应发生 ...
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制药有限公司生产的降糖宁胶囊，标示为吉林修正药业集团股份有限公司生产的降糖胶囊药品含有处方外化学药品格列本脲(优降糖)。现将有关材料转发你局(见附件 关于查处糖尿乐胶囊等3种假药的通知(辽药管发[2003]116号)辽宁省药品监督管理局文件关于查处糖尿乐胶囊等3种假药的通知辽药管发[2003]116号 ...
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1731个批次，合格批次为1714个批次，合格率为99.0%。二、本期公告中不合格药品的情况经检验，本期共有8个生产企业的12个批次不合格（见附件1的附表 第57期）（略）2．依法按劣药情节严重处理的劣药名单国家食品药品监督管理局二○○三年十一月二十九日附件2：依法按劣药情节严重处理的劣药名单1.甘肃 ...
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62号）规定，制订本办法。现印发给你们，请认真贯彻执行。浙江省药品监督管理局二○○三年六月五日浙江省GSP认证检查员管理办法第一章总则第一条为做好《药品 》（以下称GSP）认证工作，加强GSP检查员管理，规范GSP检查员行为，根据《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）》的有关规定，制订本 ...
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。有效期届满需要继续委托生产的，委托方应在有效期届满前2个月，向北京市药品监督管理局提出延期申请，经批准后，方可继续委托生产；有效期届满后申请继续委托生产的 （四）委托方对受托方生产和质量保证条件考核情况的报告；（五）委托方生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；（六）委托生产合同原件；（ ...
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根据评价意见，对保健食品、化妆品快速检测方法名单进行调整。本《指南》由国家食品药品监督管理局负责解释。附件：保健食品化妆品快速检测方法认定申报表//www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/73102_2.html...
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根据评价意见，对保健食品、化妆品快速检测方法名单进行调整。本《指南》由国家食品药品监督管理局负责解释。附件：保健食品化妆品快速检测方法认定申报表//www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/73102_2.html...
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销售客户档案，核实并留存购买方资质证明文件、法人委托书和采购人员身份证明文件等，药品生产企业销售盐酸克仑特罗原料药还应查验备案的需用计划。企业应当指定专人 办法》第四十六条处理。附件：盐酸克仑特罗生产情况报表 国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○一二年一月九日附件：盐酸克仑特罗生产情况报表（ ...
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本地实际制订具体贯彻落实方案，并于2011年9月30日前报国家食品药品监督管理局集中整治“两非”专项行动领导小组办公室。依法依职能，积极会同人口计生、 需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠行为”案件。对违法违规生产销售终止妊娠药品的，要依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，要及时移送公安机关；对于食品 ...
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