共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等53家 协和康友制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、酊剂京F0061北京太洋药业有限公司原料药(茶苯海明、卡托普利、尼群地平、乳酸钙、 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向舒泰神(北京)药业有限公司等55家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号舒泰神(北京)药业有限公司片剂、胶囊剂 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优华药业有限公司等37家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优华药业有限公司软膏剂京 ...
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重组人红细胞生成素注射液F3239深圳市华美圣科生物工程有限公司体外诊断试剂F3240北京泰德制药有限公司小容量注射剂F3241 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年一月五日...
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G0156青海帝玛尔藏药药业有限公司丸剂(水丸、蜜丸)、散剂青F0018北京星昊现代医药有限公司冻干粉针剂G3248特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年一月二十六日...
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安全综合评价标准体系，推动各地深入开展食品安全综合评价工作。在北京、上海、广州开展试点，探索综合监督与信用体系建设相结合、销地与产地全链条监管 、直辖市要在5月底前将2006年食品安全专项整治工作安排报送国家食品药品监督管理局。2006年底，国家食品药品监督管理局将会同公安部、农业部、商务部、卫生部、 ...
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现代阳光门诊部的申请并征得双方当事人同意，本院委托国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心（以下简称北京检验中心）对涉案的分析仪（机号D3050731023C）进行了鉴定 本判决生效之日起七日交纳）。反诉案件受理费一千六百三十元，由北京希尔恒信科技有限公司负担二十五元（于本判决生效之日起七日 ...
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。二、根据对壳聚糖类手术防粘连产品生产企业质量体系检查的情况，责令北京百利康生化有限公司、上海其胜生物制剂有限公司、杭州协合医疗用品有限公司和石家庄 国家局医疗器械司。附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本要求国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本 ...
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人：中信21世纪运营中心联系电话：（010）58259123传真：（010）58259111电子邮箱：sfdaservice@95001111.com国家食品药品监督管理局办公室 二○○八年九月三日 附件： 药品电子监管码印刷规范 1．监管码样式为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种监管 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优你特药业有限公司等75家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优你特药业有限公司片剂、胶囊 ...
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