是否违法 《中华人民共和国药品管理法》第四章，对医疗机构的药剂管理作出规定，其内容包括：医疗机构药剂人员配备制度、医疗机构配制制剂的审批及使用范围、医疗机构 。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品不应允许外配 ...
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应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师 和品种，由所在地的省级人民政府卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定。 4．医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠 ...
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应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师 和品种，由所在地的省级人民政府卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定。 4．医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠 ...
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是否违法 《中华人民共和国药品管理法》第四章，对医疗机构的药剂管理作出规定，其内容包括：医疗机构药剂人员配备制度、医疗机构配制制剂的审批及使用范围、医疗机构 。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品不应允许外配 ...
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是承担一定福利职能的社会公益性事业单位。各级政府要切实合理加大对公立医疗机构的投入，加强监督管理，确保承当相应的公益任务，保持相当的公益性质。（二）坚持 与大型医疗设备补助与跨医院检查互认相挂钩的补助制度。建立大型医疗设备检查互认制度，实行医疗机构检查结果互认，杜绝不合理的重复检查。建立检查医生、科室 ...
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合农民实际补偿率，充分发挥管理资源和医疗卫生资源作用的目的，经研究决定，在全市范围内逐步建立区县间新农合定点医疗机构互认制度，现提出如下意见。一、 要从统筹城乡发展、建立社会主义和谐社会和进一步方便参合农民就近就医、享受公平的医疗卫生服务、维护参合农民根本利益的大局出发，加强沟通与合作，积极稳妥地建立 ...
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、民政部门共同制定。? 第二十二条承担医疗救助的医疗机构要完善并落实各种治疗规范和管理制度，保证服务质量，从严控制医疗费用，并有责任和义务向 ，提高服务质量和效率。? 第二十九条各县(区)人民政府要结合实际制定本县(区)农村医疗救助实施细则。?? 第十章附则?? 第三十条本办法由市民政局会同市财政局、 ...
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与本人是否相符，并将诊断、治疗情况详细记录在医保病历本上。省医疗保险管理中心将对冒卡就诊住院、挂床住院，以及把口腔镶配、美容整形 等)，教育参保人员遵纪守法，共同搞好医疗保险制度改革。 福建省医疗保险管理中心二○○四年八月十八日 附件：省级医保2004年度定点医疗机构门诊医疗费用次均定额标准福建省医疗 ...
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进行协调平衡。 三、诚信服务，强化社会监督管理机制(一)各营利性医疗机构必须严格执行国家规定的明码标价制度。将常用医疗服务的项目名称、计量单位、收费标准 明细清单时，应免费提供打印的明细清单，以方便患者及时了解费用情况和监督医疗单位的收费行为。要通过“入院须知”等方式告知住院患者住院费用查询地点和查询 ...
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由省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理机构管理。第三章医疗器械生产企业管理第六条医疗器械生产企业，必须具备下列条件：（一） 管理局认为有必要对质量进行严格控制的医药器械产品施行工业产品生产许可证制度。施行生产许可证制度的产品目录由国家医药管理局根据国家技术监督局的计划制订，并定期 ...
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