十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过）第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《 单位，应当遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本条例有关医疗机构药品购进、验收、储存和使用管理的规定。关联法规：全国人大法律（1）条 ...
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和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定。没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类 需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院 ...
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元以下的罚款，并责令停产整顿。第四十三条 医疗机构违反本条例第十八条规定的，由药品监督管理部门没收违法购进、使用的药品和违法所得，并处 违法发布广告的广告主、广告经营单位依法处罚。第五十三条 国家机关工作人员在药品监督管理活动中，滥用职权，玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究 ...
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情形之一的，不得继续发布：(一)药品生产企业被吊销许可证、营业执照或者被药品监督管理部门责令停产、停业整顿的；(二)广告内容超出批准范围的；(三)广告批准文号 机构执业许可证》，或者由卫生行政部门追究医疗机构负责人的责任。违反本条例第十九条第二款规定的，由药品监督管理部门责令改正，没收违法购进、使用的 ...
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、局，各直属单位：根据市人民政府领导同志批示要求，现将《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号)印发给你们，请认真贯彻执行。二○○五年五月三十日附： 类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种；受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构，保证受种者及时受种。 ...
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《疫苗流通和预防接种管理条例》已经2005年3月16日国务院第83次常务会议通过，现予公布，自2005年6月1日起施行。总理 温家宝二00五年三月 接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种；受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构，保证受种者及时受种。第七 ...
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检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后，方可向海关申请办理进口手续。第十二条 医疗器械广告规定的，由工商行政管理部门依照国家有关法律、法规进行处理。第四十二条 违反本条例规定，医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期 ...
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《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日经湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过，现予公布，自2009年11月1 器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品、医疗器械经营和使用单位应当配备专职或者兼职 ...
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十届人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改＜上海市中外合资经营企业劳动人事管理条例＞的决定》修正）^目录第一章总则第二章职工的招聘、辞退和辞职第 ，由外商投资企业承担。外商投资企业也可以向保险机构投保健康保险。外商投资企业中国职工因工伤或者职业病的医疗、生活费用，以及死亡丧葬费和家属抚恤费，参照 ...
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应具有执业药师、从业药师或药师(含药师和中药师)以上技术职称；乡(镇)卫生院药品质量管理人员应具有药师、药士以上技术职称或具有中专以上药学或相关专业(指医学、生物 条国务院部委规章（1）条第四十二条 医疗机构未违反《药品管理法》、《实施条例》、《药品流通监督管理办法(暂行)》以及本办法的有关规定，并有 ...
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