省药品临床研究基地；组织实施药品分类管理制度，初审推荐国家基本药物目录和非处方药目录；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及 利用监管手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策。（三）食品安全协调处组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理工作规划并监督实施；依法行使食品、 ...
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组织协调和配合有关部门开展食品安全应急救援工作。（五）保健品和化妆品安全监管处监督国家保健品、化妆品标准的执行，承担保健品、化妆品行业标准的有关工作；审核 药物制度、药品分类管理制度、药品不良反应监测及药物滥用的监测制度，负责非处方药审核登记，参与药品再评价及制定国家基本药物目录；监督实施药品生产、 ...
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药品流通法律、法规，实行药品批发、零售企业资格认定制度，监督实施国家处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十二)实施执业药师(含执业中药师) 药品的生产、经营和使用；负责新开办药品生产企业资格初审。(五)药品流通监管处贯彻实施药品流通法律法规，实施药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品 ...
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初审工作；监督实施国家颁布的保健品市场准入标准，负责保健品的初审工作；组织实施非处方药制度，负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地和 质量监督抽验，发布全省医疗器械质量公报；审核医疗器械广告。(六)药品安全监管处负责药品不良反应监测、药品再评价和淘汰药品初审工作；监督实施中药材生产、 ...
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度麻黄碱类原料药采购、含麻黄碱类复方制剂生产及产品流向情况汇总后上报市局安监处，内容应包括采购麻黄碱类原料药名称、采购日期、购买数量、用于生产含麻黄碱类复方 、复方地芬诺酯片和复方甘草片必须严格凭处方销售，含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小销售包装。 (二)药品生产、批发企业必须建立并 ...
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于一次诊疗结果用药。(三)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。(四)处方一律用规范的中文书写。动物诊疗机构或兽医不得自行 正文和后记书写是否清晰、完整，并确认兽药处方的合法性。第十五条兽药房处方药调剂专业技术人员应当对处方兽药适宜性进行审核。包括下列内容：(一)对规定 ...
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公布抽查检测结果。加大兽药使用环节监管力度，积极推行兽药使用管理、处方药和非处方药管理制度，开展兽药质量抽检和兽药残留监测，加大兽药经营环节监督 、种植业管理司、畜牧业司、农业机械化管理司、农垦局。具体工作由科技教育司资源环境处负责。 附件8：现代农业设施装备加强行动实施方案 先进设施装备是现代农业的 ...
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交流的技巧，掌握社区诊断的方法，熟悉居民家庭档案的建立和运用。 掌握处方药、非处方药区别，老年用药、儿童用药特点，中药、西药合用的用药方法和注意事项 ）的概念、病因病机、临床表现、辨证要点、类证鉴别、转诊原则、理法方药、养生保健、健康教育、康复指导。 熟悉常见病（高血压、冠心病、脑血管病、糖尿病、慢性 ...
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，联合国开发署、联合国人口基金、世界卫生组织、世界银行资助的人类生殖研究特别规划处都认为紧急避孕可以非常方便、安全的应用，因为其防止了大多数的非意愿妊娠 管理局对紧急避孕药的安全性充满信心。另外有31个国家也允许将紧急避孕药作为非处方药出售。从这些国家的经验来看，该药的副作用很小。 我国自1999年末 ...
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几年来新兴的一个词汇，但已经被广泛用于药物包装及药店柜台的标示牌等处，并被广泛宣传，而“家庭”二字只是一个常用词汇，比较之下人们的注意力更容易 行政管理局关于承德中药集团有限责任公司名称变更的证明、国家药品监督管理局《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》等证据在案佐证。 本院认为，本案二审争议的 ...
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