、规章的规定。禁止部门违法实施年检。三、市行政服务中心负责全市行政许可证(照)年检的监督协调工作。市优化办负责审核部门年检项目并向社会公布。 技术人员合格证十三、药监局４项(一)药品经营许可证(零售)(二)麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡(三)癌症患者麻醉药品专用卡(四)医疗器械注册证(第一类)十四 ...
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药品清理和销毁制度。第六条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。第七条医疗机构购进药品 管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。储存药品的常温库温度应当保持在10-30℃;阴凉库温度不应超过20℃;冷藏库(柜)温度应当 ...
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：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品。接此批复后，请你公司根据上述批准筹建的内容，按照国家食品 程序向我局提出验收申请，经我局组织人员验收合格，核发《药品经营许可证》。你公司凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册后，方可开展药品 ...
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、麻黄素)的科研和教学单位四、办理程序：(一)申请科研和教学单位购用特殊药品须提交以下材料：1、书面申请报告(包括用途、品种、规格、数量等)2、 经营企业申请表3、《营业执照》(复印件)4、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》(复印件)5、质量管理情况及特殊药品管理人员名单、学历、培训持证情况说明6 ...
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外的临床使用管理。 第三条本办法由县级以上人口计生、卫生行政部门和食品药品监管部门组织实施，并进行监督检查。 第四条医疗保健机构(含民营医院、个体诊所 的药品生产企业或具有《药品经营许可证》的药品批发企业，方可经营销售人工终止妊娠药品，但不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体经营者和未依法获准施行 ...
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经营的要依法查处，直至吊销其药品经营许可证。要调整药品经营企业组织结构，有效减少药品批发企业数量，规范药品经营秩序。县级药品批发企业多数要改制为非法人 主要让利于患者，医疗机构可分享一定比例。具体办法按省计委《关于加强药品集中招标采购价格管理的暂行规定》(豫计价管(2001)241号)执行。 八、推进 ...
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基本数据收集软件”安装使用，按照填报说明及时填报辖区内的《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》信息。三、各省级(食品)药品监督管理部门要作好药品 的上传到国家局。对不能做到在线时时上传数据的，必须通过“药品、医疗器械经营企业基本数据收集软件”，于每月15日前向国家局报送相关数据。各地在“药品 ...
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进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证和营业执照。要进一步规范企业经营行为，严格药品批发与零售的界限，药品批发企业未经批准不得 标准向招投标单位收取和变相收取任何费用。(十四)推进医药商品交易电子化。自治区药品监管、经贸等部门要根据国家有关规定，积极推进医药商品交易电子化。要创造 ...
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(农产品)质检机构建设。?4.继续推进食品安全信用体系建设试点。逐步推广食品企业生产经营档案和食品安全监管信用档案，建立食品安全信用基础标准和信用征集、评价、 随机抽查力度。依法查处各种无证生产经营、超范围经营药品、医疗器械的行为，打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为。强化 ...
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两网。 2 内容2.1 适用范围本规划适用于成都市所辖行政区域内的药品零售企业设置及《药品经营许可证》的申办、变更。2.2 区域2.2.1 区域的划分规划中对区域的划分以乡镇(街道)行政区域为一个基本单位，药品零售企业的设置根据当地所属区域的类型而定。2.2.2 区域的类型依据城镇建成区 ...
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