有关在中国境外销售的市场资料。 ３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。 第９．０３条 和建筑 第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ＧＭＰ”和_________方规格，并符合中国 ...
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竣工环保设施验收、排污许可证、辐射安全许可、放射性同位素转让等须经环境保护行政管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理。15、食品药品监督管理部门：负责对 行政管理部门。州、县工商行政管理部门接到抄告件后应当要求当事人依法办理变更登记或注销登记，并将办理结果于10个工作日内抄告相关行政许可审批部门 ...
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药品监督管理部门：负责查处未经许可擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证，或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续， 工商行政管理部门，工商行政管理部门应依法责令当事人办理变更登记或注销登记。对未经审批或未取得许可证的，各级工商行政管理部门不予核发营业执照。严禁在住宅 ...
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审评规定》等配套文件，现上网征求意见。请各省级食品药品监督管理部门和保健食品研发、生产、经营、检验机构结合实际，提出修改意见，并于2004年10月 及其产品作为保健食品原料的，应提供原料来源、购销合同以及原料供应商出具的收购许可证(复印件)。第五条 申请注册以褪黑素为原料生产的保健食品必须符合下列要求 ...
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的第一次年检，请各企业高度重视，应成立专班或专人负责此项工作，全力配合药品监督管理部门将年检工作抓紧抓实，按规定时间完成。2、各企业应按照《医疗器械 》年检审查表的；（2）未经审核擅自变更《医疗器械经营企业许可证》项目的；（3）上年度因经营假劣医疗器械被各级药品监督管理部门立案查处、违法情节严重、数额 ...
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年检审查表的；（2）未经审核擅自变更《医疗器械经营企业许可证》项目的；（3）上年度因经营假劣医疗器械被各级药品监督管理部门立案查处、违法情节严重、 2003年3月24日至2003年3月31日，各分局将《湖北省医疗器械经营企业许可证年检汇总表》、年检工作总结报市局注册处；2003年4月1日至2003年4 ...
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或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政许可手续，擅自从事相关经营活动的行为。（四）食品药品监督管理部门负责对从事 工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法撤销注册登记或者吊销营业执照，或者责令经营者依法办理变更登记或注销登记。第十五条 联动单位在日常管理工作中发现无证无照 ...
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相关工商行政管理部门。相关工商行政管理部门接到抄告件后应当要求当事人依法办理变更登记或注销登记，并将办理结果于10个工作日内抄告相关行政许可审批部门 药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政 ...
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等须到卫生行政管理部门办理许可方可从事的经营活动进行监督管理。（七）质量监督行政管理部门。负责对从事生产许可证管理产品、进口计量器具、列入强制检定目录 告知同级工商行政管理部门。工商行政管理部门在接到抄送件后应要求当事人依法办理变更登记或注销登记，并将办理结果于10个工作日内抄告相关行政许可审批部门 ...
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志勇，该局局长。委托代理人邢锐，海南海经律师事务所律师。上诉人海南省药品检验所三亚分所(以下简称药检所)与被上诉人中国建筑第二工程局海南建筑安装工程公司三亚工程处( 认定一审判决亦明显错误。由于土地转让后尚未办理权属变更，湘琼公司仍以原药检所的名义领取《规划临时许可证》，根据《建筑法》第8条的规定， ...
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