工作的指导意见》(国食药监市(2004)49号)以及国家食品药品监督管理局等5部委《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》(国食药监市(2004)75号) 批发企业遵循市场经济规律，转变经营理念，改善服务态度，运用竞争机制，在保证药品质量的前提下，以灵活多样的配送方式为村卫生室、个体诊所提供质优价廉的 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区 ，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn ...
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药品委托加工备案表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者 和说明书式样；(七)委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区 ，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区 ，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn ...
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和血液制品生产企业实施重点监管工作意见为认真贯彻执行国家食品药品监督管理局《关于对特殊药品和血液制品生产企业实施重点监管的通知》(国食药监安[2005]288号 ，并对监管工作中发现的问题进行处理。各分局负责对辖区重点监管的特殊药品生产、经营企业进行监管，主管局长为监管负责人，安全监管科科长为监管责任 ...
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4．原许可项目是否有变化的说明资料；5．保健食品经营人员健康检查和培训资料；6．药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份， 工商行政管理部门注销或吊销营业执照的；(四)被国家食品药品监督管理局撤销批准证明文件的；(五)其他需要食品药品监督管理局撤销批准证明文件的；第二十八条有下列情况 ...
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的通知》,网址：WWW.sfda.gov.cn。请各分局将文件内容传达至辖区内所有药品经营企业。特此通知 二○○六年一月十一日 关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（局令第10号）和《关于开展处方药 ...
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：为统一规范全省食品药品监管系统行政许可行为,加强对行政许可受理、申请材料补正、不予受理、不予许可、行政许可决定和行政许可延期办理等重要环节的监管,省局决定从5月1日起正式启用《河南省食品药品监督管理局行政许可受理告知书》等6种行政许可文书格式,现予印发,请遵照 ...
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规范（GSP）认证证书》（以下简称《GSP认证证书》）的监督管理,根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范认证管理办法》的有关规定，制定本程序。 全部内容，逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理；第七条省食品药品监督管理局经对申请材料进行实质性审查，符合要求的，应当在5个工作日内办理《 ...
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