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、省级以上卫生行政部门认定的检测机构出具的安全性毒理学评价报告和三批产品的卫生学检验报告;(六)国内外的研究利用情况和相关安全性研究资料及人群安全食用情况;(七 作用。我国的营养成分分析标准为数不多且较落后,所以尽快摸清我国现存的食品营养成分检验方法的种类和数量,以及不适合、缺乏的分析标准数量,建立与 ...
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柴油机产品单元。 --表2-1(续) 二、汽油机产品标准中删除“第17项gb 17284-1998《汽油机助力自行车》”。 --表10-2汽油机检验项目及不合格分类中序号1第3列删除“gb 17284-1998中6.1.4”;序号1第4列删除gb 17284-1998中“6.1.4 ...
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58 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理 办法(暂行)(局令25号) 国家食品药品监督管理局、海关总署 2006.9.1 59 药品流通监督管理办法 (局令26号 药物研制情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验法律依据:《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条11、建立药品和医疗 ...
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监督检验中心 29 陆川县宏新机械有限公司 广西自治区 碾米机 宏新301 6nf-7.5x33s 2010-06/06184;06174 合格 国家食品机械质量监督检验中心 30 陆川县强力机械厂 广西自治区 稻谷碾米机 强力 6nf-6.8 2010-05/2;18 合格 国家食品机械质量监督 ...
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分委员会1江桂斌中国科学院生态环境研究中心分委员会主任委员2储晓刚中国检验检疫科学研究院分委员会副主任委员(一)理化工作组3杨大进中国疾病预防控制 监察所委员74武晋孝山西省兽药监察所委员75陈茂盛陕西出入境检验检疫局委员76刘海静陕西省食品药品检验所委员77孙涛陕西省兽药监察所委员78朱坚上海出入境 ...
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未改变)、法定代表人或技术负责人的;(三)变更其他可能影响许可检验工作事项的。国家食品药品监督管理局组织对变更的内容进行核查,符合要求的,准予变更。 和观察员各一名,组长为现场核查技术负责人,观察员应当由被推荐单位所在地省级食品药品监督管理部门指派。被推荐单位人员不得作为核查员或观察员参与本单位的现场 ...
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第二十一条申请人应当填写《医疗机构制剂补充申请表》,向所在地设区市食品药品监督管理局报送相关资料和说明。申请人应当提交能够支持该补充申请事项的证明 药品监督管理局受理或者不予受理医疗机构制剂注册申请,以及通知现场核查和食品药品检验所进行注册检验时,应当出具加盖制剂注册受理专用章并注明日期的书面凭证。第 ...
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防疫检疫监督机构出具的检疫合格证明;出厂(场)的肉品应当加盖定点屠宰厂(场)的肉品检验合格章及本市动物防疫监督机构的兽医检疫合格章,并具有本市动物防疫监督机构 ,设立与生产规模相适应的卫生和质量检验室,对其生产加工的食品进行检验。第十八条食品生产加工企业应当按照卫生标准和卫生管理规定对本企业生产加工的 ...
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审查细则 附件1: 肉制品生产许可证审查细则 一、发证产品范围及申证单元实施食品生产许可证管理的肉制品包括所有以动物肉类为原料加工制作的包装肉类加工产品。 自检的出厂检验项目的检验。企业同一批投料、同一班次、同一条生产线的产品为一个生产批。 附件3: 饮料产品生产许可证审查细则 实施食品生产许可证管理 ...
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细则的通知》(国质检监 [2002]192号)和《关于印发肉制品等10类食品生产许可证审查细则的通知》(国质检监函[2003]516号)同时废止。附件 中添加的营养强化剂,应根据企业标准或产品标签明示的含量进行发证检验和监督检验,同时应符合GB14880《食品营养强化剂使用卫生标准》的要求。企业的出厂 ...
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