管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海德润制药有限公司等64 浙F0153天津新内田制药有限公司中药饮片(净制、切制，含毒性饮片)F3202北京双鹤高科天然药物有限责任公司小容量注射剂(含抗肿瘤药)F3203广东大冢 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京红惠生物制药股份有限公司等204家 原料药(葡萄糖酸镁、咪唑斯汀、门冬氨酸镁、门冬氨酸钾)京F0054北京科益丰生物技术发展有限公司原料药(左炔诺孕酮、雌二醇)京F0109北京 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京爱可得科技应用研究院等65家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京爱可得科技应用研究院喷雾 ...
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直接影响着社会经济的发展。2003年4月16日，我国国家食品药品监督管理局正式挂牌，标志着我国食品安全工作迈入了综合监管与具体监管相结合的新阶段。这 为了防止产品变质，延长产品的变质期，不按标准要求组织生产，导致超范围使用食品添加剂。也有的企业由于采购的原料中含有防腐剂，造成产品防腐剂含量不符合标准。 ...
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出生，汉族，已退休，住北京市朝阳区东土城路13号内1号楼。 被告北京泽原科技有限公司，住所地北京市海淀区上地信息路26号中关村创业大厦4层422室 公司成立后，研发了保健食品“丹樱康软胶囊”、“瑞露口服液”，获得了国家食品药品监督管理局保健食品注册批件，投放市场后取得了良好效益；另一产品“蒿秦风湿胶囊 ...
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ZL97126347.7号中国发明专利权。由于上诉人的“奥美沙坦酯片”目前正在国家食品药品监督管理局申请新药注册，尚未获得批准文号，因此上诉人事实上不可能针对该 ，裁定如下： 驳回上诉，维持原裁定。 二审案件受理费50元，由上诉人北京万生药业有限责任公司负担（已交纳） 本裁定为终审裁定。 审判长张雪松 ...
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。7号中国发明专利权。由于上诉人的“奥美沙坦酯片”目前正在国家食品药品监督管理局申请新药注册，尚未获得批准文号，因此上诉人事实上不可能针对该药品 地人民法院管辖。本案中，被上诉人(日本)三共株式会社和上海三共制药有限公司以上诉人北京万生药业有限责任公司为申请新药注册阶段生产“奥美沙坦酯片”的行为侵犯 ...
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请社会各界予以监督。监督电话(传真)：(0311)70452547832374通讯地址：河北省食品药品监督管理局市场监督处邮编：050051 特此公告 河北省食品药品监督管理局二○○四年五月十二日 附件：公示企业名单(共计44家) 企业名称 认证范围(经营方式) 经营 ...
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丸)F3102西藏那曲地区藏药厂丸剂(水丸)、散剂F3103北京北方生物技术研究所放射性药品(诊断试剂盒)、体外诊断试剂F3104 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年九月二十二日...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京康的药业有限公司等98家 药业有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、丸剂、口服液、洗剂京F0103北京红林制药有限公司片剂、胶囊剂京F0104华颐药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂京 ...
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