）人员健康体检的管理制度；（十四）药品使用单位（如为医疗机构）配制制剂的管理制度。第九条 药品使用单位购进药品时,应向供货单位索取以下资料并存档备查 报告书》或注明"已抽样"并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进进口麻醉药品、精神药品时，还应同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口 ...
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至少应有一名副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称的人员；三是地(市)级药品经营企业(包括二级医药、药材站、公司)的负责人中应有1名主管药师以上(含主管 ，应有避光、低温储存设施。贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品都应设有专用仓库和专柜。 药品批发企业的检验机构，应配有与经营药品相 ...
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制定本行动方案。 一、工作重点与主要目标 (一)坚持整顿与规范相结合，围绕药品研制、生产、流通、使用四个环节，突出重点品种和重点地区，严格准入管理 、中药饮片掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查 ...
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，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ，情节严重的坚决取消其广告发布资格。 (四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式 、法规的。第十四条下列药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理 ...
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，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊药品 ，情节严重的坚决取消其广告发布资格。(四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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我市这一措施的实施，特制订细则如下： 一、总额控制、结构调整指示在本市的各级各类医疗机构都必须实行医药费用总额控制办法。1995年的各级医院的基本医疗 每门诊人次费用和平均每出院病人费用，在1994年基础上，在保证基本用药目录药品价格基本稳定的前提下，增长幅度控制在22％以内。以后每年的医药费用的增长 ...
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我市这一措施的实施，特制订细则如下：一、总额控制、结构调整指示在本市的各级各类医疗机构都必须实行医药费用总额控制办法。1995年的各级医院的基本医疗医药费 每门诊人次费用和平均每出院病人费用，在1994年基础上，在保证基本用药目录药品价格基本稳定的前提下，增长幅度控制在22％以内。以后每年的医药费用的 ...
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使用行为。医疗机构对一次性使用无菌医疗器械的购进、使用以及使用后的毁形，要建立严格的登记管理制度。3、依法加强对毒性药品、麻醉药品、 工商行政管理部门依法严肃查处。(三)依法加强对中药材、中药饮片质量监管，努力改善药品质量。加快推动《中药材生产质量管理规范》(GAP)实施进程，建立地道药材规范化种植 ...
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《麻黄素管理办法》(试行)的规定，现将加强瑞芬太尼、扎莱普隆等药品管理的有关事宜通知如下：一、瑞芬太尼(Remifentanil)、舒芬太尼(Sufentanil)的 和枸橼酸舒芬太尼注射液已经国家药品监督管理局批准上市。这两种药品由麻醉药品经营渠道经营，医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》到辖区内麻醉 ...
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